1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Syftet med Food , Drug and Cosmetic Act

The Food and Drug Administration ( FDA ) är den äldsta Konsumentverket i den amerikanska federala regeringen . FDA: s moderna tillsynsfunktioner inleddes 1906 med passagen av Pure Food and Drug Act . Den Foodm Drug & Kosmetik ( FD & C ) lagen regleras av FDA och antogs l938 som svar på en läkemedelsförgiftning kris . Den allmänna reaktionen på denna och andra katastrofer ledde till bortgången av denna milstolpe lagstiftning . Lagen håller potentiellt skadliga , felmärkta livsmedel , kosmetika , medicintekniska produkter och farliga droger från att distribueras till konsumenterna .
konsumentsäkerhet.
Sulfanilamid Disaster
FD & C lag från 1938.

En av de mest kända massförgiftningarpå rekord orsakades av ett antibiotikum drog blandning som heter Elixir av Sulfanilamid , tillverkas av SE Massingill Företag 1937 . produkten innehöll vad som används idag som frostskyddsmedel . De flesta av de 107 dödsfall inträffade hos barn. Denna incident uppmanas kongressen att passera Food , Drug and Cosmetic Act från 1938.

Ändringar
hålla droger SFE för konsumenterna .

FD & C Act från 1938 har ändrats flera gånger . De Kefauver - Harris ändringar av l962 inspirerades av en missbildning tragedi i Europa orsakats av läkemedlet talidomid . Ändringen höll en potentiellt skadlig drog från marknadsförs i USA . Medical Device Ändring av l976 innehåller säkerhets -och effektivitetsnormer för nya medicintekniska produkter . Sedan l980 FD & C har ändrats ytterligare 16 gånger för att täcka olika frågor som läkemedelspriskonkurrens, modersmjölksersättning , kosttillskott och pediatrisk forskning .
FD & C Definitioner
Cosmetics .

FD & C lagen anser att laglig användning av en produkt för att avgöra om det är en kosmetisk , mat , eller en drog . Kosmetika bedöms vara " avsedda att smörjas , hällas , strös eller sprutas , introduceras i , eller på annat sätt användas i människokroppen... för rengöring , försköna , främja attraktions , eller ändra utseende . " FD & C lagen klassificerar tandkräm och deodorant samt kosmetika . FD & C definierar också vissa tvålar som läkemedel om de har en terapeutisk funktion . Over - the-counter receptfria läkemedel regleras också av FD & C , och byrån publicerar regler för dessa produkter .
Cosmeceuticals

FD & C Lagen erkänner inte någon kategori kallade " medicinsk hudvård ." En produkt är antingen en kosmetisk eller en drog . " Cosmeceuticals " är en marknadsföringsterm och enligt FD & C Lagen har ingen betydelse enligt lagen . Konsumenterna bör läsa etiketterna på dessa produkter ; de är oftast noggrant formulerade för att undvika uttalanden som hävdar läkemedels egenskaper .
Märkning

Märkning av alla läkemedel och kosmetika regleras av FD & C lagen . Misbranding av konsumentprodukter är olagligt . Misbranding innehåller en etikett som inte ger korrekt information ingrediens , en etikett som inte visas korrekt , eller en etikett som inte överensstämmer med den Poison Prevention Packaging Act från 1970. FD & C lagen inte godkänner kosmetika innan marknadsföring . Det anses mislabeling göra anspråk FDA-godkännande för alla kosmetiska .
Konsument DELTAGANDE

FD & C lagens bestämmelser är en försvarslinje som du kan komma åt för att rapportera problem eller funderingar . Byrån ger en konsument klagomål samordnare och MedWatch , ett avgiftsfritt nummer --- 1-800-322-1088 , för att snabbt ta itu med allmänhetens oro . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom