1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Hur man gör en begränsning Karta

I början av molekylärbiologi , forskare som vanligen restriktionskartläggning för att förstå de gener som de studerade . I moderna forskningslaboratorier , är restriktionskartläggning till stor del föråldrad eftersom sekvensering har blivit mer tillgänglig och mer ekono......

Förekomst och utbredning av stamning hos barn

En stamma är lätt att känna igen eftersom det orsakar den drabbade individen att sätta onödiga stavelser i enskilda ord eller fraser . Detta tillstånd kommer troligen att hindra förtroende , särskilt hos små barn , eftersom det gör att tala i sociala situationer en extr......

Den DNAzol Protokollet

DNAzol är en kommersiell , patenterad produkt som möjliggör isolering av genomiskt DNA i prover från antingen djur eller växter . På grund av den frätande karaktären hos den lösning som måste strikta säkerhetsföreskrifter skall iakttas under hela isoleringsprotokollproc......

Mikrosomer Protocol

Levern spelar en viktig funktion i omvandlingen av läkemedel i kroppen . Mikrosomer subcelluar fraktioner av levervävnad . Särskilda förfaranden kallade protokoll behövs för forskare att studera mikrosomer , enzymer och läkemedelsinteraktioner . Grundprotokollet Protok......

PBMC Protocol

Kryokonserverade perifera mononukleära blodceller( PBMC ) är en vanlig källa till prover för forskning som inkluderar immunterapi och reaktioner på vacciner . Medan vissa protokoll är begränsade till isolering och frys faser , andra inkluderar upptining förfaranden . Is......

Förgrening Amplification Technology protokoll

förgreningar förstärkningsteknikprotokoll för infektionssjukdomar eller allel gen beslutsamhet är en exponentiell ökning av variationer av muterade celler . Uppvärmning , omväxlande värme och kyla , enzymer eller tryck som katalyserar en kedjereaktion . DNA , RNA eller ......

Stödgrupper för personer med Chloride Diarré

Chloride diarré , känd formellt som medfödd klorid diarré ( CLD ) är en ovanlig genetisk sjukdom som är närvarande vid födseln . Personer med sällsynta sjukdomar kan få hjälp och stöd genom ett antal organisationer . Symtom och prognos De viktigaste funktionerna i med......

Konvertera pyruvat till laktat

Pyruvat omvandlas till laktat när den utlöses av ett enzym som kallas laktatdehydrogenas . Denna omvandling sker under träning då inte tillräckligt med syre är att få till musklerna . En liten mängd av energin frigörs till musklerna under denna omvandling. Pyruvat omvan......

Skillnaden mellan mRNA , tRNA och rRNA

Miljö och upplevelser spelar en roll i att forma din kropp och själ , men den strukturella ramen kan spåras tillbaka till den unik sekvens av din arvsmassa , eller genetiska koden . DNA i dina celler är strikt begränsad till kärnan , kontrollcentralen i cellen . En vikt......

Hur man hittar information om Henoch - Schönleins Purpura

Henoch - Schönleins purpura är ett medicinskt tillstånd som drabbar miljontals amerikaner varje år . När forska tillstånd som Henoch - Schönleins Purpura , vill du inte att bara öppna den första hemsidan du ser . Medicinska platser kan ofta fyllas med felaktig informati......

De metoder för PKU Fastställande

fenylketonuri ( PKU ) är en genetisk sjukdom som ärvs från båda föräldrarna . PKU diagnostiseras vanligen efter en vanlig blodprov strax efter födseln . Om PKU upptäcks sent eller lämnas obehandlad kan den leda till hjärnunderskotten, till exempel utvecklingsstörning . ......

Tecken och symtom på parasiter i Pall

Trots att risken att smittas en parasit för de flesta amerikaner är smala , de som bor i områden med dåliga sanitära förhållanden , eller som reser i stor utsträckning kan vara i riskzonen . Enligt University of Maryland Medical Center ( UMMC ) , de två vanligaste typer......

Lista över Dominant vs recessiva gener

Dominerande och recessiva gener gör var och en av oss olika. Våra fysiska egenskaper och vår mottaglighet för sjukdomar beror på en komplex vävning av DNA . Oavsett om en egenskap är dominant eller recessivt beror på de delar av en gen som är vanliga . Gene drag bestämm......

Vilka är farorna med genetisk rådgivning

? Genetisk rådgivning hänvisar till den process där DNA analyseras för förändringar i gener som potentiellt kan orsaka sjukdomar eller särskilda sjukdomar , och sedan resultaten av dessa tester diskuteras med en genetisk rådgivare . Medan genetisk rådgivning används som......

Hur att växa längre Med Release tillväxthormoner

Den mänskliga tillväxthormon har använts för behandling av tillväxtbristi mer än 50 år och i dag används också för att förhindra AIDS-patienter från att förlora muskelmassa som sjukdomen fortskrider . Bodybuilders och idrottsmän använder hormonet för att öka sin prestat......

Så här testar för DMD

Duchennes muskeldystrofi ( DMD ) är en ärftlig sjukdom i musklerna . Det är den vanligaste formen av muskeldystrofi, vilket gör att musklerna i kroppen för att nedbrytning och blir mycket svag. Andra hälsoproblem som är förknippade med DMD inkluderar hjärtproblem , skol......

Fördelar och nackdelar med eugenik

rashygien , som började på 1880-talet som ett koncept av selektiv avel av Sir Francis Galton , växte till att omfatta andra discipliner och erbjuda genetisk screening och manipulation som inkluderade drag val , val -och sjukdomsgenusmotstånd. Motståndare tyder på att ve......

Vad är Albino Människor

? Albino människor är individer som har en ärftlig , genetisk tillstånd som kallas albinism . Personer med albinism inte producerar normala mängder pigment , eller , melanin , som orsakar en brist på färg på sin hud , hår och ögon . Men albinism omfattar en grupp av gen......

Varför är karyotypning en viktig aktivitet i medicinsk genetik

? Karyotypning är en viktig aktivitet i medicinsk genetik eftersom det möjliggör en snabb överblick över vanliga kromosomavvikelser . Medan många genetiska sjukdomar kräver omfattande tester för att kontrollera förekomsten och omfattningen av sjukdomen , karyotypning in......

De negativa effekterna av genteknik

Genetisk är studiet av gener , DNA och cellulära sminkningar . Genteknik är ett fält som använder teknik för att studera och förändra gener , DNA som kodar och celler . Denna form av teknik syftar till att skapa förbättrade , manipulerade och nya organismer . Idag , väx......

Humana populationen Cloning Effekter

Kloning definieras som produktion av en organism som är genetiskt identisk med en annan organism . Processen för kloning är möjligt genom att överföringen av kärnan i somatiska celler . Kloning människor innebär att duplicera den genetiska makeup av en levande människa ......

Vad händer om du har tre av kromosom 21

? Trisomi 21 eller Downs syndrom är en av de mest kända genetiska sjukdomar . Detta tillstånd resulterar från vad genetiker kallar kromosom nondisjunction , när två kromosomer misslyckas med att separera under den process som gör att spermier och äggceller . Även om Dow......

De etiska dilemman med att använda genograms & Stamtavlor

genograms och stamtavlor på genetisk kartläggning är verktyg genetiker och läkare använder för att kartlägga mönster och förutsäga mönster i ärftliga egenskaper och sjukdomar . Stamtavlor är enkla verktyg som visar kön av ett folk i en familj , deras relationer till var......

Vilka är de funktioner P53

? P53 är också känd som protein 53 eller Tumör Protein 53 . Det är en mänsklig gen som visas i 17. Kromosom och används för att behandla mänskliga cancerformer. Det kallas p53 eftersom dess molekylmassa är 53 kilo utvidgning av cellproteiner . Det kallas också genomets......

Hur Beräkna X - länkade Carrier Frequency

En gen sägs vara könsbunden när sjukdomen eller egenskap som orsakas av den ärvs genom antingen X eller Y könskromosom . X - länkade sjukdomar drabbar oftare män , eftersom män behöver bara ärva en drabbad X - kromosomen . Kvinnor måste få två kopior av genen , en från ......

Vanliga recessiva egenskaper

recessiva egenskaper ärvs genetiska egenskaper som du bara ser när båda föräldrarna har genen . Om en förälder har recessiv egenskap och den andra har den motsatta dominerar drag , kommer du att se den dominerande drag i sina barn . Naturligtvis , om båda föräldrarna ha......

Fördelar och nackdelar med Mutation

Långt ifrån att vara det stoff av romantiska science fiction- thrillers som X-Men mutanter , vardagliga mutationer är en av naturens mest fascinerande mysterier . De har spelat en viktig roll i vårt förflutna , vår nutid och vår framtid . Men medan det finns många förde......

Vilka är de funktioner kromosom 6p

? Mikroskopiska kromosomer inom var och en av dina cellers kärnor avgör din arvsmassa . Vanligtvis människor har 23 par eller 46 individuella kromosomer . Den sällsynta Kromosom Disorder Support Group ( Unik ) förklarar att varje kromosom har en centromer eller förträng......

Vad orsakar Chromosome Deletioner

? Processen för meios leder hos människor i produktionen av spermier och äggceller. Dessa celler har 23 kromosomer vardera . När spermierna befruktar ägget , resulterar det i en zygot , som normalt innehåller 46 kromosomer. Men ibland varje ägg och varje spermier får in......

Hur är recessiva drag ärvda

? Dominant och recessivt är begrepp som används i Mendels genetik . Dominans innebär att villkoret eller effekten av denna gen visas som en egenskap , till exempel ögon-eller hårfärg , eller ett tillstånd , såsom nattblindhet . Om en individ bär två dominanta gener , ko......

Total 259 .Piece.Hälsa och Sjukdom  FirstPage PreviousPage NextPage LastPage CurrentPage:9/9  30.Piece.Hälsa och Sjukdom/Page Goto:

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom