Enligt National Institute of Diabetes and Digestive och njursjukdomar ( NIDDK ) , börjar urinproduktioncirka 10 till 12 veckor efter befruktningen . Medan placenta sköter filtrerings avfall för utvecklings njurar strömmar urinen in i fostersäcken och blir en viktig del av fostervatten . Varje sjukdom som påverkar njurarnas förmåga att producera och släppa urin är en potentiell orsak till problem för fostret , som påverkar inte bara njurarna utan förmåga lungorna att utvecklas på rätt sätt för att de behöver adekvat fostervatten .
Hydronefros
Hydronefros orsakas av en defekt i urinvägarna som blockerar flödet av urin i det ofödda barnet . Blockeringen orsakar urin att backa upp , vilket orsakar svullnad i njurarna eller urinledarna . ( När svullnaden är i urinledarna det kallas hydrouretär . ) Information publiceras av Cornell University säger att hydronefros är den vanligaste konstaterad foster njursjukdom , drabbar cirka 1,4 procent av ofödda barn . Urin obstruktion orsakas oftast av en knut i röret som transporterar urin ut ur njuren . Varje ansamling av urin kan orsaka infektioner , ärrbildning och långsiktiga skador på njuren . Addera njure dysplasi
I denna foster njursjukdom , den strukturer inne i njuren inte utvecklas normalt . Den tubuli system som samlar urin börjar med ett rör som grenar ut i mindre tuber , skapar ett omfattande system . I njure dysplasi behöver rören inte filial ut ordentligt så att urinen inte har någonstans att gå . Urinen samlas i njurarna och bildar cystor som ersätter den normala njurvävnaden. Njure dysplasi oftast bara drabbar en njure , så att barnet kan utvecklas normalt med hjälp av kvarvarande frisk njure . Om båda njurarna påverkas , fostret brukar inte överleva, och om han gör leva måste han dialys och njurtransplantation . Njure dysplasi kan ärvas eller det kan orsakas av moderns användning av illegala droger eller receptbelagda läkemedel som används för behandling av kramper och högt blodtryck .
Polycystisk njursjukdom
Det finns två typer av ärftlig polycystisk njursjukdom ( PKD ) : autosomalt dominant och autosomalt recessiv . Båda typerna orsaka vätskefyllda cystor bildas i båda njurarna . De cystor ersätta den normala njurvävnadenså att njurarna inte kan fungera korrekt , och så småningom de ständigt misslyckas . Tecknen på autosomalt recessiv PKD brukar börja innan födseln . Ultraljud kan visa förstorade njurar och ärrbildning i levern även om cystor är synliga . Barn som föds med infantil PKD utveckla njursjukdom före vuxen ålder , men i värsta fall kan barn dö timmar efter födseln .
Medullary Sponge njursjukdom
Detta är en födelse defekt som orsakar små cystor att blockera rören i njurarna så att urin inte kan flyta genom dem. Sjukdomen utvecklas innan barnet är fött , men brukar inte orsaka några problem fram till omkring år 30 eller 40 , och då det visar sig som urinvägsinfektioner och njursten . Den NIDDK rapporterar att omkring 20 procent av vuxna med njursten har medullär svamp njursjukdom ( MSK ) . Men MSK utvecklas sällan till njursvikt . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom