1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

IRB Policy

granskningsnämnder ( IRK ) Politiken styr godkännande eller avslag av forskning på människor för att se den här forskningen är etiskt och tryggt . Principerna om mänskliga ämnes skydd som definierar IRB politik och tillsyn av IRBs har sitt ursprung i Nürnbergkoden används för att bedöma nazisternas illdåd i mänskliga experiment . Identifiering

En IRB är en kommitté inom en forskningsinstitution- till exempel ett universitet eller sjukhus - som granskar , godkänner och övervakar forskning som använder mänskliga ämnen . Forskare vid institutioner med en IRB måste lämna in en detaljerad beskrivning av sin forskningsplan , så kallad forskningsprotokoll, till sin IRB . IRB utvärderar sedan och godkänner eller nekar den plan som bygger på de regler och riktlinjer i IRB politiken . Vissa institutioner använder också begreppen " oberoende etisk kommitté " eller " nämnden " för IRB .
Historia

Nürnbergkoden används för att bedöma nazisternas grymheter i mänskligt experiment fastställdes de grundläggande principerna för moderna mänskliga ämnes skydd som vägleder institutionella prövningsnämnder . Dessa inkluderar krav på att forskningen ska minimera risken i förhållande till nyttan och att försökspersoner måste samtycka frivilligt , utan tvång med en förståelse för de risker och fördelar . År 1964 undertecknade World Medical Association Helsingforsdeklarationen , som definierade regler för läkare som bedriver forskning och inkluderade etableringen av en oberoende kommitté för att se över forskningsprotokoll innan forskningen . Addera Betydelse

i USA , National Research Act från 1974 inrättades en kommission för att definiera mänskliga ämnes skydd som blev Institutionen för hälsa och Human Services regler 1981 . Sjutton andra myndigheter och organ antagit de centrala bestämmelser som Federal Policy för skydd av mänskliga ämnen , även känd som " Common regeln ", som innehåller krav på hur institutionella prövningsnämnder bilda , driva och föra register . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom