1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Vad är en GMP Miljö

God tillverkningssed - annars känd som GMP - riktlinjer har fastställts av US Food and Drug Administration för att upprätthålla normer som anges för tillverkning av läkemedel och andra produkter ? . Identifiering

Matproducenter , läkemedelsföretag och bioteknikbolag är skyldiga att upprätthålla en GMP- miljö genom att följa FDA riktlinjer för dessa metoder . GMP riktlinjer säkerställer produkterna uppfyller kvalitetskrav vid tillverkning inom fyra områden : . Identitet , renhet , kvalitet och styrka
Funktioner

FDA har genomfört särskilda riktlinjer för god tillverkningssed avseende utveckling och tillverkning av läkemedel . Detta omfattar en glidande skala som används i samband med den särskilda fasen av ett läkemedels utveckling. I vad som anses fas ett av ett läkemedels utveckling , kan reglerna följas mer löst , men när en produkt når fas tre och tillverkningen startar , är strikt följsamhet till GMPs väntat . Addera Global överväganden

enligt Europeiska Efterlevnad akademin , som den 25 augusti 2010, har FDA och den europeiska läkemedels börjat arbeta för en gemensam insats för att effektivisera läkemedels GMP-inspektioner internationellt . Målet med detta arbete är att låta fler tillverkare som ska inspekteras , samtidigt som man undviker dubbla kontroller . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom