1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Etiketter som används av läkemedelsföretag

Tillverkning och distribution av licensierade läkemedel är ett område som kräver stränga kvalitetskontroller samt en hög grad av övervakning . Krav Drug märkning införs för att säkerställa en korrekt hantering och distribution av kontrollerade ämnen . Dessa processer är ett sätt för att spåra och överföring av korrekt information mellan företag , myndigheter och konsumenter . Identifiering

Behovet av att kontrollera hur läkemedel tillverkas och marknadsförs har medfört några ganska snäva lagstiftning om hur receptetikettervisas . Läkemedels transporter som görs av läkemedelsföretag är skyldiga att följa strikta förpackning och märkning riktlinjer . Förordningar och politik införs av US Food & Drug Administration och andra myndigheter för att informera och skydda konsumenten , samt förhindra tillverkning av förfalskade läkemedel och illegal handel. Dessa krav arbetar också för att förebygga medicinska fel inom de många nivåer i hälso-och sjukvården .

FDA Märkning föreskrifter

receptbelagda läkemedel och marknadsföring Act 2006 kräver läkemedelsföretag att inkludera vissa typer av information om receptbelagda etiketter . Information som krävs omfattar doseringsanvisningar , läkemedelsnamn , doserings belopp och eventuella biverkningar . Dessutom skär som innehåller information och instruktioner för användning av narkotika krävs även inom förpackningsmaterial . Dessa rutiner införs för att reglera distributionskanaler , samt läkemedelssäkerhet och effektivitet . Informationen på etiketten begränsar också hur transporter drog kan marknadsföras inom hälso-och sjukvården . Addera ditt Standarder

För att möta federala myndighetskrav , läkemedels- företag anställer ett antal förfaranden inom tillverkning och förpackning av kontrollerade ämnen . Dessa förfaranden bestämmer hur etiketter och material kontrolleras och spåras inom tillverkningsprocessen. Inspektions processer omfattar flera checkpoints , där inspektörer är skyldiga att godkänna och underteckna - off på varje objekt . Före frakt , varje objekt får sin egen slutbesiktning för att kontrollera samtliga kontrollnivåerhar signerat , och för att säkerställa förpackningens etikett och innehåll uppfyller lagstadgade normer .
Marknadsföring

Vid marknadsföring nyligen godkända läkemedel , statliga regleringar kräver läkemedelsföretagen att märka sina varor enligt ett angivet format . Detta format är utformad för att ge tillgång till information som behövs från hälso- och sjukvårdspersonal . Dessutom måste eventuella marknadsföringsmeddelanden riktas enligt den information som visas på etiketten när det gäller drog syfte och användning . Mandatet har införts för att förhindra att läkemedelsföretag från att utnyttja sjukvården genom falsk representation av produktanvändning .

Överväganden

FDA antagit Food Drug & Cosmetic Act 1951 . kräver Denna lagstiftning olika riktlinjer för märkning av olika klassificeringar av droger . Som ett resultat av receptbelagda läkemedel har strängare krav på märkning än over - the-counter eller receptfria läkemedel . Detta har lett till ökade kostnader för läkemedelsföretagen att uppfylla kraven för märkning av receptbelagda läkemedel . Dessa krav itu med behovet av att kunna spåra , reglera och innehåller kontrollerade ämnen inom konsumentmarknaden . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom