1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Instruktioner om hur man skriver patientinformation Ark

Veta rätt riktlinjer för att skriva patientens informationsblad är oerhört viktigt . Patienter som beslutar om att delta i en forskningsstudie eller kliniska läkemedelsprövningar behöver relevant information skriven på ett lättförståeligt sätt . För både juridiska och etiska skäl är det nödvändigt att följa strikta riktlinjer i bearbetning av detta viktiga dokument . Skriv med enkla ord

kanske viktigast , bör en patient informationsblad skrivas i enkla ord . Enligt Greater Manchester NHS University Teaching Hospital, " Tonen bör vara invitational , och inte övertygande . " Användning av medicinska termer bör förklaras på ett sätt som alla kan förstå . Medicinska förkortningar och tekniska termer inte bör ingå i patientinformationsblad . Om sådana villkor är nödvändiga , skall de innehålla en detaljerad förklaring för att underlätta patientens förståelse. Börja med att förklara hur studien är att , hur lång tid det kommer att ta , vad som händer under och efter studien är klar , det faktum att deltagandet är frivilligt och andra grundläggande uppgifter .
Förklara Risker

Ett avsnitt om potentiella risker bör förklara för patienten överväger att gå den kliniska prövningen eventuella risker i samband med deltagandet . Nackdelar och potentiella biverkningar av mediciner eller förfaranden som ingår i studien bör vara detaljerad här. Du kan även använda detta avsnitt för att informera patienten om fördelar från att delta . Addera Praktiska överväganden

Inkludera ett avsnitt för praktiska att ge potentiella deltagare information om hur ofta de kommer att behöva vara tillgänglig för forskare , även när och var de kommer att behöva för att möta forskare och detaljer om rapportering av symtom och biverkningar . Se till att deltagaren har lätt att hitta kontaktuppgifter om vem du ska kontakta vid frågor eller en nödsituation . Också innehålla uppgifter om kontaktuppgifter för patienten och hennes akuta kontakter . Patienten behöver ett avsnitt om ersättning som förklarar vad som händer och vad som skydd finns på plats om något går fel .
Detail uteslutande av risk

Avsnittet om uteslutningsfaktorerär särskilt viktiga. Detta är platsen för att informera potentiella deltagare om varför de inte skulle delta i studien eller rättegång . Till exempel, om försöket skulle kunna vara farligt för gravida kvinnor eller personer som tar MAO-hämmare , skulle detta vara det område för att informera dem . Också ta reda på om patienten kommer att informera sin husläkare om hans medverkan . Om han inte har för avsikt att informera sin GP , ta reda på varför . Kommunikation med patientens allmänläkare är ett bra skyddsnät för att lära sig om kroniska hälsoproblem och eventuella läkemedelsinteraktioner .
Förklara Sekretess Matters

delen av patientens informationsblad om konfidentialitet bör förklara med enkla ord villkoren i sekretessavtal forskarna är att följa för att skydda deltagare informationen . Deltagaren behöver lätt att följa information om vem som kommer att ha tillgång till den information som samlats in under studien . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom