Amyloidosis Symtom

Amyloid är ett onormalt protein som produceras i benmärgen och som kan deponeras i någon del av kroppen (lokaliserad amyloidos) eller kan vara utbredd och påverkar vävnader i olika delar av kroppen (systemisk amyloidos). I fall av systemisk amyloidos, kan kroppens organ genomgå stora förändringar. Organs

organ som kan påverkas av amyloidos inkluderar mjälte, hjärta, lever, njurar, mag-tarmkanalen och nervsystemet.
Vanliga symptom

Amyloidosis symptomen varierar, beroende på vilka organ som drabbas. Tecken på sjukdomen kan vara viktminskning, svullnad eller domningar eller stickningar i armar och ben, förstoppning, diarré, svaghet, förstorad tunga, förändringar i huden (lätt blåmärken, hud förtjockning), lila fläckar runt ögonen, svårt att svälja, oregelbundna hjärtslag, protein i urin och trötthet.
Primär amyloidos

Amyloidos påverkar många områden kallas primär amyloidos. Organ och kroppsdelar som kan påverkas är huden, mjälte, njurar, nerver, blodkärl, hjärta, lever och tarmar. Primär amyloidos allmänhet inte följa med andra sjukdomar. I vissa fall kan emellertid multipelt myelom vara associerade med primär amyloidos. Är oftast upptakten till sekundär amyloidos
Sekundära Amyloidosis

Kroniska infektionssjukdomar. Bland dem är reumatoid artrit, infektioner ben och tuberkulos. Sekundär amyloidos tenderar att påverka levern, mjälten, lymfkörtlarna och njurarna. När den primära sjukdomen behandlas, är amyloidos brukar stoppas.
Ärftlig Amyloisosis

Även känd som familjär amyloidos, manifesterar den ärftliga formen av denna sjukdom i hjärtat, lever, njurar och nerver.
Vem är i riskzonen?

Primär amyloidos kan förekomma hos alla. Riskfaktorer innefattar ålder (vanligen patienter 40 år och äldre), kroniska inflammatoriska eller infektiösa tillstånd, ärftlighet, och i vissa fall, dialys. (Vissa dialysbehandlingen inte effektivt bort större proteiner från urin, så att de kan bygga och deposition.) Katalog