Beta Thalassemia Behandlingar

Beta talassemi är en ärftlig blodsjukdom som påverkar produktionen av hemoglobin, det protein i röda blodkroppar som transporterar syre i kroppen. Betatalassemi klassificeras som antingen mindre eller större. Betatalassemi major är också känd som Cooleys anemi. Enligt Mayo Clinic, beta thalassemia minor normalt inte kräver behandling, utom möjligen en tillfällig blodtransfusion. Betatalassemi behandlas på olika sätt, beroende på patientens specifika situation. Blodtransfusioner

Blodtransfusion är den vanligaste behandlingsmetoden för betatalassemi. Blodtransfusioner säkerställa att beta talassemipatienter har tillräckligt med hemoglobin i deras blodomlopp att bära behövs syre till vävnader och muskler. Normala röda blodkroppar lever bara i cirka 120 dagar, så regelbundna blodtransfusioner är nödvändigt för de flesta patienter. Enligt National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI), patienter med betatalassemi major behöver regelbundna blodtransfusioner så ofta som var 2 till 4 veckor. Blodtransfusion är dyra, men det finns relativt få risker som blod tungt screenas för infektioner i USA.
Medicinering

Eftersom de flesta beta talassemipatienter kräver täta blod transfusioner kan överdrivna mängder av järn bygga upp i blodomloppet. För mycket järn kan orsaka allvarliga skador på kroppens inre organ, inklusive hjärta och lever. Mediciner som kallas järnkelatorer hjälper till att reglera järn i blodet och är en vanlig behandlingsmetod för patienter som får blodtransfusioner. Järnkelatorer finns tillgängliga i tablettform eller som en flytande medicin pumpas under huden. De flytande järnkelatorer kan vara något smärtsamt, och biverkningar är förlust av syn och hörsel. Järnkelatorer i tablettform kan orsaka illamående, kräkningar, diarré, huvudvärk, trötthet och ledvärk.
Kosttillskott
p Det är viktigt för beta talassemipatienter, särskilt de som får regelbundna blodtransfusioner, för att undvika järntillskott. Många multi-vitaminer innehåller järn, så att patienter bör noga kontrollera märkningen av eventuella kosttillskott eller vitaminer och prata med sin läkare innan du lägger något kosttillskott. Folsyra hjälper till att bygga friska röda blodkroppar. Eftersom många människor inte får tillräckligt med folsyra i sin kost, kan betatalassemi patienter behöver ett dagligt tillskott för att ge en tillräcklig dos av folsyra. Addera Blod och Marrow stamcellstransplantation

stamceller i benmärgen hjälp göra blodkropparna, inklusive röda blodkroppar. En stamcellstransplantation är det enda sättet att helt bota beta talassemi. Andra behandlingsmetoder fokusera på att hantera symtomen bara. Benmärg och stamcellstransplantationer är mycket riskabelt. Om patientens kropp avvisar transplantationen, allvarlig sjukdom eller dödsfall kan inträffa. Att hitta en lämplig match är avgörande för att minimera risken för avstötning. På grund av svårigheten att hitta en match och de allvarliga risker som är blod och märg stamcellstransplantationer vanligtvis reserverad för patienter med svåra fall av betatalassemi som inte svarar bra på andra behandlingsalternativ.