CF & Transplantation Lung

Cystisk fibros (CF) är en genetisk sjukdom som drabbar många delar av patientens kropp. Emellertid kan det sätt som det påverkar lungorna få den att vara dödlig. På grund av detta som en CF-patient blir äldre och hans lungor blir mer skadade, lungtransplantat blivit en nödvändig förfarande för att förlänga patientens liv. Orsak

Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som beror på den en recessiv gen i båda föräldrarna. Barnet av dessa föräldrar kan bara få CF om hon ärver genen från båda föräldrarna. Denna sjukdom orsakar en genmutation som påverkar svettkörtlarna, bukspottkörtel, reproduktiva systemet och framför allt lungorna.
Effekter
på lungorna

Cysitc fibros påverkar lungorna genom att producera en tjock, klibbig slem. Medan slemhinnor är tänkt att utvisa bakterier från kroppen, är konsekvensen av CF slem så att det blir en grogrund för olika typer av bakterier, vilket leder till återkommande infektioner av Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae och Pseudomonas aeruginosa.

ålder som en faktor

Medan yngre CF-patienter är i allmänhet bättre rustade att hantera de återkommande infektioner, kommer dessa infektioner skadar lungorna mer som CF-patient åldrar. Detta kommer att leda till ökad trötthet, minskad stort motstånd och ofta andnöd. Addera Lung Transplantation

Vid cystisk fibros, måste båda lungorna transplanteras. Detta beror på att båda lungorna innehålla bakterier, så om en frisk lunga transplanteras, blir det omedelbart infekterade. Beroende på svårighetsgraden av patientens CF, kan andra organ såsom bukspottkörteln också transplanteras.
Prognos

flesta CF-patient som får en lång transplantation leva mycket längre än de skulle ha om de inte hade fått transplantationen. Patienten måste ta immunosuppressiva läkemedel för resten av sitt liv för att hålla sin kropp stöter bort organen.