Effekterna av pulmonell arteriell hypertension

Effekterna av pulmonell arteriell hypertension (PAH) är ospecifika, vilket gör tillståndet är svårt att diagnostisera. Tyvärr är effekterna av PAH är mindre i sin linda. Många patienter upplever fördröjd diagnos efter symptom har blivit svår, och livskvalitet börjar avta. PAH även kallad typ 1 pulmonell hypertension. Symtom

PAH orsakar symtom av bröstsmärta (angina), andnöd, vätskeansamling som orsakar svullnad n de nedre extremiteterna, trötthet, svimning, hosta, snabb puls och motion intolerans. Effekterna av PAH är utbredd, men symtomen kan gå obemärkt förbi.
Historia

minimera effekterna av PAH innebär tidig intervention. En definitiv diagnos är viktig. Förvirring av kliniker om orsaken till andnöd, hosta och även illamående som uppstår med motion kan fördröja testning, och historiskt sett har varit fallet för många patienter. Nya läkemedel har gjort PAH en mer behandlingsbar sjukdom. Addera ditt Typer

PAH kan utvecklas i alla åldrar. Det kan vara ärftligt eller orsakas av andra tillstånd, inklusive humant immunbristvirus (HIV), störningar sköldkörteln, medfödda hjärtfel, och stimulantia som kokain, metamfetamin och bantningspiller. Världshälsoorganisationen har utvecklat fem klassificeringar av PAH baseras på svårighetsgraden av symtomen. Idiopatisk (ingen känd orsak) pulmonell hypertension bär hög sjuklighet. Överlevnad efter diagnos är två till tre år.
Behandling

Mediciner ges till blodkärlen och minska trycket i lungartärerna. Mediciner förbättra blodflödet. Medicinering typer är de som liknar Viagra (fosfodiesteras-5-hämmare), som kallas mediciner prostanoider (läkemedel för att minska inflammation), endotelinreceptorantagonister (block endotelin, som drar samman blodkärlen) och kalciumantagonister (minskar belastningen på hjärtat).

operationer som utförs för att lindra pulmonell arteriell hypertension inkluderar lungor, eller hjärt-och lungtransplantation, och kirurgi för att eliminera trycket i den högra nedre hjärtkammare. Förfarandet kallas en atrium septostomy. Orsakar artärerna att minska från ökat tryck
Effekter

PAH. Lungartärerna motta blod från det nedre högra kammare i hjärtat, som kallas det högra förmaket. Hjärtat måste arbeta hårt när trycket i pulmonell artärer ökas. Så småningom kamrarna i den högra sidan av hjärtat försvagas och förlorar sin förmåga att pumpa syresatt blod och vätska i hela kroppen. Resultatet är det som orsakar symptomen av PAH.

Lungartärerna förlorar elasticitet. Flödet av syre till lungorna minskas, vilket gör verksamheten svår. Symtom på PAH kan vara så allvarliga att enkla aktiviteter blir omöjliga.