Epidemiologi Trender av Huntingtons sjukdom

I studien av vilka faktorer som kan påverka hälsan hos individer (epidemiologi) är särskilt användbar när man försöker hitta botemedel för sjukdomar som ännu inte är helt klarlagda, eller som har begränsad eller ingen behandling. Epidemiologi Huntingtons sjukdom kan delas upp i faktorer såsom bärare inflytande, ålder, kön, utbildning och placering. Carrier Inflytande

Enligt Movement Disorder virtuella universitet, ett barn med en förälder som bär genen för Huntingtons sjukdom barnet har automatiskt en 50 procent chans att ärva sjukdomen. Om båda föräldrarna är bärare, så oddsen för att barnet utvecklar symptom ökar kraftigt. Därmed ökar antalet Huntingtons sjukdom ärenden allmänhet överallt där ett stort antal bärare finns.
Age

Enligt Movement Disorder virtuella universitet och National Institute of neurologiska sjukdomar och stroke, symtom tenderar att visas tidigare för dem som ärver tillståndet från sin far. De visas även tidigare för människor som har ett större antal upprepningar av CAG (cytosin, adenin och guanin), en viss bas sekvens som finns i DNA. Men i en text som återges av Huntingtons sjukdom Society of America, konstaterade Marilyn Wolff som Huntingtons sjukdom vanligtvis presenterar i åldrarna 30 och 50. Detta kan bero på att genen är "påslagen" senare i livet av en okänd faktor.
Kön

Huntingtons sjukdom hittas vid ungefär samma förhållande i både män och kvinnor. Genus är alltså inte en spåman av huruvida någon kommer att utveckla sjukdomen. Men, enligt National Institute of neurologiska sjukdomar och stroke, kan det faktum att symptomen tidigare om sjukdomen ärvs från fadern kopplas till det faktum att produktionen av miljontals spermier ökar chanserna för genetiska mutationer inträffar. Värt att notera är det faktum att de med juvenil Huntingtons sjukdom tenderar att ha en snabbare progression av sjukdomen.
Utbildning

Symtom på Huntingtons sjukdom inte alltid fram innan ett par har barn. Bärare av sjukdomen är ofta omedvetna om att de är bärare före reproduktion, så de kan inte få information om sjukdomen, deras reproduktiva optioner eller behovet av att ha familjemedlemmar testade. Information om Huntingtons sjukdom är dåligt känd, även i familjer där det förekommer.
Plats

Huntingtons sjukdom är vanligast hos personer från Västeuropa, även om det finns inom andra områden såsom Venezuela. Beroende på befolkningen, prevalensen varierar mellan 4 och 10 per 100.000, enligt de Movement Disorders virtuella universitet.