Förhindra att Lou Gehrig sjukdom

amyotrofisk lateralskleros (ALS), mer känd som Lou Gehrig sjukdom är en progressiv sjukdom som påverkar nerverna i hjärnan och ryggmärgen som styr frivilliga muskelrörelser. Orsaken är okänd men en familjehistoria av ALS ökar risken. Det finns inget känt sätt att förhindra ALS. Saker du behöver
Genetisk testning, om du har en familjehistoria av Lou Gehrig sjukdom
Visa fler instruktioner
sjukdomsprocessen
1

ALS är sällsynt, förekommer med en hastighet av 1 till 3 per 100.000 människor årligen. Det är vanligare hos män än hos kvinnor, och i allmänhet förekommer hos personer mellan 50 och 70 år, även om fall förekommer hos yngre vuxna, äldre och barn.
2

ALS är en neurodegenerativ sjukdom. De signaler som skickas av de nervceller i ryggmärgen och hjärnan till musklerna är avbrutna. Som nervceller försämras, muskler rycka och kramp, blir så småningom svagare tills de inte längre fungerar och personen blir förlamad. Armar, ben och hals drabbas först, sedan andra muskler. Ofrivillig muskelrörelser - såsom lunga, hjärta, och tarmfunktionen - är opåverkad
3

Personer med ALS behålla sina hörsel och syn, och deras intelligens minskar inte.. Dock kan de förlora sin förmåga att uttrycka känslor, såsom skratta eller gråta.
Prognos
4

sjukdomen gradvis förvärras. Personer med diagnosen ALS lever i genomsnitt tre till fem år efter diagnos.
5

Även ALS inte påverkar lungfunktionen, långvarig förlamning lämnar patienter känsliga för lunginflammation och andra infektioner, och döden är oftast resultatet av en luftvägsinfektion.
6

Vissa människor, däremot, lever med ALS i årtionden. Ett exempel är fysikern Stephen Hawking, som fick diagnosen ALS i 1960-talet.
Symtom
7

tidiga tecken på ALS omfatta ovanlig svaghet i armar och ben, sluddrigt tal, består oförmåga att hålla föremål och muskelryckningar och kramper.
8

Diagnos av neurologiska tester och en detaljerad historia.
9 p Det finns inget specifikt test för att bekräfta ALS, snarare är det diagnostiseras genom att utesluta andra sjukdomar som muskeldystrofi är det enda läkemedlet som godkänts för behandling av
behandling och förebyggande
10

Riluzole (Rilutek). ALS, men det saktar endast fortgången. Det är inte ett botemedel.
11

Behandlingen är inriktad på symtomlindring, underhåll av funktion, och förlänga livet. ALS är inte smärtsam, men det kan vara smärta i samband med långvarig orörlighet. Rådgivning för familjer och patienter rekommenderas. Det finns inga förebyggande åtgärder, till stor del eftersom orsaken till ALS är okänd
12

. Den enda förebyggande är genetisk rådgivning för familjer med en historia av ALS.