Hur man går med en grupp Kolit Support

En halv miljon amerikaner, unga och gamla, leva med kronisk sjukdom ulcerös kolit. Denna sjukdom i kolon resulterar i periodiska episoder av intestinal inflammation och smärtsamma symtom och har inget botemedel. Att leva ett meningsfullt liv mitt i denna allvarliga hälsoproblem, många patienter vända sig till stödgrupper. En grupp delar oron, triumfer, åtgärder och information, ge hopp och lättnad för dem som måste leva med kolit. Saker du behöver
nätverk kontakter för kolit opinionsbildning och stöd
råd från din läkare
Visa fler instruktioner
Hitta stödgruppen Niche
1

Bedöma dina behov i en stödgrupp. Bestäm om du har tid för enstaka online chattar, regelbundna gruppmöten eller speciella evenemang.
2 mål

inställd för din roll i en stödgrupp. Till exempel kanske du vill öka din kunskap om ulcerös kolit eller lära sig hur andra har upprätthållit remission.
3

Kontrollera med ditt lokala sjukhus för att se om det sponsrar IBD stödgrupper eller återkommande pedagogiska seminarier.
4

Leta efter lokala eller nationella hälsamässor att delta. Titta på speciella evenemang annonser i ditt område. Du kan ansluta med IBD grupper och lära sig om nya behandlingar eller forskning.
5

Gå en online IBD chattgrupp. Kontrollera listor anslagstavlor sponsras av någon stor Internetleverantör, eller få en remiss till en från din läkare.
6

Gå med i Crohns och kolit Foundation of America (se Resurser nedan) och du kommer kunna använda sitt lokala systemet stödgrupp utan kostnad.
7

Kontakta en grupp handledare och delta i ett par möten för att se om gruppen miljön är för dig.
8

Begå till en stödgrupp och bli aktiva i det område du väljer, från att vara en god lyssnare för att planera en årlig fond raiser.