Förstå orsaken till polycystisk njursjukdom är viktig eftersom sjukdomen påverkar inte bara dina njurar men andra vitala organ. Det kan orsaka cystor utvecklas i levern, bukspottkörteln i membran som omger hjärnan och det centrala nervsystemet och sädesblåsor, enligt Mayo Clinic. Om du har polycystiskt njursjukdom du löper risk för högt blodtryck och njursvikt. Polycystiskt njursjukdom är också förknippad med hjärnan aneurysm och diverticula i tjocktarmen. Komplikationer från sjukdomen kan förebyggas genom regelbundna kontroller. Funktioner
Onormala gener orsakar polycystisk njursjukdom, och genetiska defekter betyder att sjukdomen är ärftlig eller gått ned
genom familjer. Sjukdomen har två typer, som orsakas av olika genetiska brister. Det är okänt exakt vad som initierar bildningen av cystor i njurarna. I de tidiga stadierna av polycystisk njursjukdom, kan cystor öka njurarnas produktion av hormonet, erytropoietin, som stimulerar produktionen av röda blodkroppar, vilket resulterade i alltför många röda blodkroppar i kroppen.
autosomal dominant polycystisk njursjukdom
autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD), sker den första och vanligaste typen av polycystisk njursjukdom hos både barn och vuxna, men oftare hos vuxna som ofta upplever inte symptom förrän de är i 30-årsåldern eller 40s. Enligt National Library of Medicine, som av 2009, påverkar ADPKD en av 1000 amerikaner. "Autosomalt dominant" betyder att om den ena föräldern har sjukdomen, det finns en 50 procents chans, den genetiska defekten kommer att föras vidare till sina barn, enligt NIDDK. "I vissa fall - kanske 10 procent -. Autosomalt dominant PKD uppstår spontant hos patienter i dessa fall ingen av föräldrarna bär en kopia av sjukdomen genen", sägs det NIDDK
Autosomal. recessiv polycystisk njursjukdom
Enligt National Library of Medicine (NLM), förefaller autosomalt recessiv form av polycystisk njursjukdom (ARPKD) i barndomen eller barndomen. I detta fall, båda föräldrarna har de defekta gener som orsakar sjukdomen och varje barn har en 25 procents chans att utveckla polycystisk njursjukdom. ARPKD är mindre vanligt än autosomal dominant polycystisk njursjukdom, som förekommer i en i 10.000 till 20.000 födslar i USA, från 2009. "Den här typen tenderar att vara mycket allvarlig och utvecklas snabbt, vilket resulterar i slutstadiet njursvikt och allmänhet orsakar dödsfall i spädbarnsåldern eller barndomen," säger NLM.
Symtom och diagnos
Symtom på polycystiskt njursjukdom inkluderar buksmärta, blod i urinen, överdriven urinering på natten, ont i ryggen och på ena eller båda sidorna, smärta mellan revbenen och höfterna, dåsighet, huvudvärk, högt blodtryck, ledvärk , spik avvikelser, ovanlig smärta under menstruationen. Din läkare kommer sannolikt att testa för högt blodtryck, göra en buken ultraljud, datortomografi (CT) scan eller magnetisk resonanstomografi (MRT) scan för att avgöra om dina njurar förstoras och gör en urinanalys för att avgöra om blod eller proteiner finns som tyder polycystisk njursjukdom.
behandling
Enligt Mayo Clinic, kontrollera högt blodtryck är nyckeln för att bromsa utvecklingen av polycystisk njursjukdom så det är viktigt att vara på en låg salthalt och fettsnål kost. Dessutom kan din läkare ordinera höga medicinering blodtryck som är i kategorin angiotesin-hämmare, såsom benazepril eller kaptopril, och en diurectic att eliminera överflödig vätska. Om du utvecklar en urinvägsinfektion som en följd av sjukdomen, är det viktigt att behandla det snabbt med ett antibiotikum, såsom amoxicillin eller ciprofloxacin. Beroende på svårighetsgraden av din sjukdom kan du ha en eller båda av dina njurar bort. I slutstadiet njursjukdom, kan njuredialysis eller en njurtransplantation blir nödvändig.
Upphovsrätt © Liv och hälsa