Sig att leva med Huntingtons sjukdom

En ärftlig sjukdom, visar Huntingtons oftast upp under en patients medelålders åren. Ett progressivt degenerativa tillstånd, kan tidiga symtom är plötsliga ryck och ofrivilliga rörelser, följt av balansering problem och koordinationssvårigheter. Allt eftersom sjukdomen fortskrider, kan tal bli sluddrigt. Demens utvecklas i de senare stadierna av sjukdomen. Att leva med denna sjukdom kräver tålamod och uthållighet. Instruktioner
1

Tänk genetisk rådgivning om du upplever tidiga tecken på Huntingtons. Eftersom sjukdomen är ärftlig, har varje barn du har en 50 procents chans att också utveckla sjukdomen.
2

Undvik stressiga situationer. Medan spänningen inte orsakar Huntingtons, kan patienten vara mindre känslomässigt rustade att hantera stress. Addera 3

Ge små bitar av mat som är lätta att svälja och undvika stora munsbitar som kräver tuggning. Som muskelfunktion försämras, risken för kvävning ökar.
4

Assist ett Huntingtons patient med dagliga sysslor, såsom bad, äta och mobilitet. Tala med din läkare om förskrivning en motordriven rullstol eller en skoter för att möjliggöra enkel transport av patienten.
5

Kom ihåg att om inte sjukdomen påverkar patientens hjärna, kan han eller hon ändå förstå vad som händer, även om de kanske inte kan prata. Använd diskretion samtalar framför dem och vara optimistisk och glad.
6

Schema sjukgymnastik för att fördröja muskelatrofi och för att minska risken för att falla i de tidiga stadierna av Huntingtons. Dessutom kan mentala pussel och utmaningar hålla hjärnan skarpare, längre.
7

Fråga din läkare om experimentella läkemedel som används för att behandla AIDS och cancer. Du kan kvalificera sig för att värva i en testgrupp för nya behandlingar.