Sätt att testa för genetiska sjukdomar

Som medicinsk teknik fortsätter att erbjuda nya och innovativa metoder för att upptäcka och behandla sjukdomen, har gentester blivit ett hett ämne i många delar av det medicinska samfundet. Medicinsk vetenskap fortsätter att tänja på gränserna för modern sjukdom upptäckt och behandling och gentester ger stora förhoppningar för genetisk sjukdom förebyggande i framtiden. Diagnostik, Predictive och presymtomatisk genetisk testning

Diagnostiska tester syftar till att upptäcka genetiska avvikelser hos patienter för att avgöra om en underliggande genetisk problem som orsakar sjukdom och ofta för att avgöra om det finns en möjlighet att en genetisk sjukdom kan manifesteras i patientens livstid. Främst för att behandla eller hantera en genetisk sjukdom, är diagnostiskt genetiskt testa en av en mängd olika genetiska tester som används idag.

Predictive och pre-symtomatisk genetisk testning tester individer att bestämma den specifika sannolikhet en patient har att utveckla en genetisk sjukdom. En spåman av en patients anlag för att utveckla en genetisk sjukdom, möjliggör automatisk och pre-symtomatisk genetisk testning individer att fatta beslut om sin livsstil och vård innan sjukdomen börjar manifestera genom symptom, så en ökad förmåga att potentiellt behandla sjukdomen eller förbereda för den inledande starten av sjukdomen.
Carrier Testa

bärare testning, är målet att förebygga risken för att passera en genetiska variationer på att en individs avkomma. Hos patienter som anses vara bärare av en genetisk variant som har potential att orsaka en genetisk sjukdom, ofta individen visar inga tecken på att ha den genetiska sjukdomen. Fördelen för bäraren testning är tydlig i att låta en individ att bestämma potentialen, som bärare av den genetiska mutationen kopplad till viss genetisk sjukdom, kan den avkomman ärver genetisk sjukdom eller bli en bärare samt.

många fall, avkomman av individer som bär den genetiska mutationen som orsakar sjukdomen har en högre sannolikhet att utveckla sjukdomen. Carrier testning förhindrar ovetande bortgången av genetiska brister till individens avkomma och ge par möjlighet att bestämma sannolikheten för att ha avkomma predisponerade för en viss genetisk sjukdom. Addera ditt Pre-och preimplantatorisk genetisk Testa

Prenatal genetisk testning kan föräldrar-till-vara förmågan att avgöra avkommor potentiella exponering för genetiska sjukdomar som ett foster. Erbjuds under moderns graviditet, gör prenatal genetisk testning föräldrar att förbereda sig för de utmaningar som ligger framför oss att ta hand om en person som är predisponerade för hotet om att utveckla en genetisk sjukdom. Preimplantatorisk genetisk testning, som används i samband med provrörsbefruktning, går ett steg längre än fosterdiagnostik genom att tillåta föräldrar-till-vara att bestämma risken för genetiska sjukdomar före implantation av embryon.