Vilka är de främsta symptomen på ALS?

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en neurodegenerativ sjukdom som angriper nervcellerna i en patients hjärna och ryggmärg. Sjukdomen är progressiv, vilket leder till nedbrytning av motoriska nervceller. Patienterna upplever en snabb förlust av muskelstyrka och kontroll, inte bara i armar och ben, men även i musklerna arbetar med primära funktioner såsom andning och sväljning. ALS är också känd som Lou Gehrigs sjukdom. Muskelsvaghet

Majoriteten av ALS patienter upplever muskelsvaghet som en av de tidiga symptomen på sjukdomen. Patienterna märker en nedgång i muskelstyrka, vilket gör lyft föremål svårt. Patienterna upplever ofta trötthet i armar och ben. Dessutom kan patienter uppleva muskelryckningar och kramper. Muskelatrofi och dåliga reflexer förekomma hos vissa patienter. Addera motoriska problem

Muskelsvaghet leder ofta till problem såsom snubbla när hon gick eller tappa föremål. Musklerna i ansiktet och munnen kan påverkas, vilket leder till sluddrande tal. Patienterna kan ha svårt att tala med normal volym, och kan ha heshet i rösten. De flesta patienter upplever symtom i sina händer och fötter först. Uppgifter som att klä på sig, knäppa knappar och andra aktiviteter som kräver finmotorik kan bli allt svårare.
Intern Muskelsvaghet

ALS fortskrider, patienter upplever svårigheter att andas och svälja. Vissa patienter har också problem tugga. Detta inträffar eftersom sjukdomen angriper musklerna i bålen. De flesta patienter med senare-arrangerar ALS kräver en ventilator för att hjälpa dem andas. I slutskedet av ALS, många patienter upplever fullständig förlamning.
Andra symptom

Vissa patienter upplever okontrollerbar gråt och skratt.