1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Beta-thalassemi Diagnos

Beta -thalassemi är en ärftlig blodsjukdom som kännetecknas av otillräcklig produktion av hemoglobin , som hjälper röda blodkroppar i rörelse syre i hela kroppen . Den orsakas av någon av de 200 möjliga mutationer av gener som ansvarar för hemoglobin produktion . Många typer av thalassemi finns, med beta-thalassemi är den vanligaste . Den finns i två former , små och stora . Det är vanligast om du är i Afrika, italienska eller grekiska ursprung . Beta Thalassemi Minor

Thalassemia minderårig är den mindre allvarliga formen av beta-thalassemi . Du har bara en kopia av den defekta genen som orsakar onormalt hemoglobin produktion och kanske inte upplever några symptom . Lindrig anemi är möjlig. Du kommer antagligen inte att behöva någon behandling för detta tillstånd eftersom det bara sänker dina hemogloblin nivåer något under det normala .
Betatalassemi major

Thalassemia stor är ett allvarligt tillstånd och är känd som Cooleys anemi. Du är född med två kopior av den defekta genen och din hemoglobinproduktionenär allvarligt äventyras . Detta är ett allvarligt tillstånd som kräver livslång behandling .

Symtom

Symtom på Cooleys anemi inkluderar infektioner , gulsot , mörk urin , oförmåga att växa , buk svullnad , ansikts-och skelettmissbildningar , oregelbundna hjärtslag , hjärtsvikt och gallsten ( vanligen efter fyra års ålder) , oregelbunden hjärtrytm och bensår . När barnet blir äldre , försenad sexuell utveckling och avsaknad av en period är möjliga .

När ett barn först föds , är närvarande som håller symtom från manifesterar genast en annan form av hemoglobin . De visas vanligtvis i slutet av första levnadsåret .
Diagnos

Thalassemia sänker din röda blodkroppar och orsakar röda blodkropparför att vara mindre än vanligt . En läkare kan diagnostisera detta tillstånd och bestämma vilken typ av hjälp av blodprover och molekylär medicinska tester . De kan även användas före födseln .
Behandling

Behandling för Cooleys anemi innebär livslångblodtransfusioner . De kan lindra symtom men kan orsaka problem som järnöverskott ; detta kräver behandlingar för att förhindra överskott av järn uppbyggd. Transfusioner syftar till att förbättra livskvaliteten , minska risken för infektion och förhindra komplikationer såsom hjärt-och leverproblem och förändringar i benet . Järnöverskott är åtgärdat genom kelering terapi , som tar bort skadliga ämnen ur kroppen och vissa mediciner . I vissa fall kan en benmärgstransplantation lindra sjukdomen , men är bara lönsamt under vissa omständigheter . Läkaren skulle låta dig veta om det var ett bra alternativ .

Förutom att de får regelbundna transfusioner , kommer du behöver regelbunden vård för att övervaka ditt tillstånd , kontrollera ditt blod och se upp för komplikationer .


SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom