1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Beta-thalassemi Symtom

Beta -thalassemi är en ärftlig blodsjukdom vidare från föräldrar till barn . Det är vanligast bland människor i grekiska , italienska , asiatiska , Mellanöstern och afrikanskt ursprung . Det finns tre typer av beta-thalassemi ; moll , intermedia och större . Symtom på betatalassemivariera från mild anemi till ett förstorat hjärta . Den orsakas av en brist på syre i blodet . Lindriga symptom

Vissa personer med betatalassemi är tysta bärare och lider av beta-thalassemi minor . De har inte några symptom , men kan ha mild anemi . Denna typ av thalassemi är ofta bara märkt genom regelbundna blodprover och får fel diagnos som en järnbrist . Behandlingen är oftast inte nödvändigt . Addera måttliga symtom

Människor som upplever milda till måttliga symtom kan ha betatalassemi intermedia . Symtom på betatalassemiintermedia kan variera . Det kan finnas anemi , som kan bromsa ett barns tillväxt och orsaka hjärtklappning . Mjälten kan förstora och måste tas bort . Andra symtom kan vara trötthet , andfåddhet , gallsten och gulfärgning av hud eller ögonvitor (gulsot) . Blodtransfusioner kan bli nödvändiga. Beta-thalassemi symptom kan bättre hanteras och behandlas om diagnosen ställs tidigt och innan några verkliga problem uppstår . Addera Allvarliga symptom

betatalassemi major , även kallad Cooleys anemi , är ett allvarligt tillstånd . Symtomen uppträder vanligen under de första två åren av livet och kan inkludera dålig aptit , mörk urin , håglöshet , saktade tillväxten , gulsot , ben problem , och ett förstorat hjärta , mjälte och lever . Personer med betatalassemi major kräver trans livslångt blod för att överleva .

Komplikationer

Regelbundna blodtransfusioner kan orsaka järn för att bygga upp i blodet . Detta kan skada hjärtat och orsaka hjärtinfarkt , arytmier ( oregelbunden hjärtrytm) och hjärtsvikt . Infektioner är en annan möjlig betatalassemikomplikation . Människor som har haft sin mjälte bort är särskilt utsatta . Mjälten bekämpar infektioner ; utan det, är kroppen mer mottagliga för sjukdom. Personer med beta-thalassemi kan också drabbas av skelettproblemsom benskörhet .

Överväganden

beta thalassemi är en genetisk blodsjukdom och kan inte förhindras . Det kan emellertid upptäckas innan födseln med prenatal test . Rådgör med din läkare om du har en familjehistoria av thalassemi och funderar på att ha barn . Din läkare kan hjälpa till att avgöra risken för överföring av sjukdomen . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom