1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

ITP och andra relaterade sjukdomar

Idiopatisk trombocytopen purpura , eller ITP , är en sjukdom som stör kroppens normala blodkoagulering processen och kan leda till kraftig blödning och blåmärken . Flera andra sjukdomar, inklusive Von Willebrands sjukdom och hemofilisjukdomar, har en liknande effekt på blödningar och blodproppar . Blödningsrubbningar kan bero på problem med celler och ämnen som blodet använder för att bilda blodproppar och stoppa blödningar . ITP

ITP är en sjukdom som gör att kroppens immunförsvar att angripa och förstöra blodplättarceller . Personer med detta tillstånd har en onormalt låg nivå av blodplättar i deras blodomlopp . ITP-patienter kan uppleva mycket rikliga menstruationer , blödningar i huden och blödningar från munnen och näsan . Läkare kan förskriva prednison eller andra läkemedel för att behandla ITP eller de kan ta bort en patients mjälte för att minska immunsystemets förmåga att angripa trombocyter celler .

Von Willebrands sjukdom

Människor med von Willebrands sjukdom har en låg nivå av von Willebrand-faktor i deras blod. Von Willebrands faktor hjälper blodplättardunge , bilda blodproppar och hålla sig till blodkärlens väggar . Kaukasiska kvinnor och personer med en familjehistoria av blödningsrubbningar har en ökad risk att utveckla von Willebrands sjukdom . Onormal blåmärken , kan kraftiga blödningar under menstruationen och blödningar i tandköttet och näsa uppstå med detta villkor . Läkare kan förskriva läkemedel såsom desamino- 8 - arginin vasopressin öka von Willebrands faktor nivåer och minska blödning .
Hemofili A

Hemofili A är en ärftlig sjukdom som gör att kroppen producerar onormalt låga nivåer av koagulationsfaktor VIII . Kroppen använder denna faktor för att utveckla blodproppar och stoppa blödningar . Detta tillstånd orsakas av en defekt gen på en X -kromosom och främst drabbar män. Blödningar i leder och inre blödningar kan uppstå med hemofili A. Läkare kan ersätta den saknade koagulationsfaktor med faktor VIII-koncentrat medicinering eller ökning tillgängliga faktor VIII i blodet med desmopressin läkemedelsbehandling .
Hemofili B

Patienter med hemofili B har en ärftlig sjukdom som orsakar sänkta nivåer av faktor IX , en viktig blodkoagulering faktor . Detta villkor är också mer sannolikt hos män och resultat från en X -kromosom missbildning . Personer med hemofili B kan märka spontana blödningar , blod i urin eller avföring och långvarig blödning efter tandvård eller ytliga skärsår . Läkare kan behandla hemofili B- patienter med faktor IX -koncentrat .
Andra blödningsrubbningar

Flera andra sjukdomar orsakar kraftig blödning på grund av problem med kroppens blodproppar förmåga . Kroppen använder många koagulationsfaktorer att utveckla blodproppar och minimera blödning . Flera blödningsrubbningar resultat av otillräckliga nivåer av dessa faktorer , inklusive faktor II -brist , faktor V -brist och brist på faktor VII . Brister av faktor X eller faktor XII, andra blödningssjukdomar . Patienterna ska träffa en läkare så snart som möjligt om de upplever svåra eller ovanliga blödningar . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom