Sickle cell anemi Behandling Riktlinjer

Sicklecellanemi präglas av missbildade , styva , klibbiga röda blodkroppar. Deras oregelbundna form gör att de fastnar i blodkärlen , vilket stör ordentlig blod och syre flöde i hela kroppen . Detta tillstånd orsakar också en konstant brist på röda blodkroppar. Sickle cell anemi är en ärftlig sjukdom och behandling börjar i barndomen . Behandlingen syftar till att lindra smärta och förhindra komplikationer . Din läkare kommer att avgöra vilka specifika behandlingar som är lämpliga för dig . Allmän behandling information

benmärgstransplantation erbjuda en potentiell bot för sjukdomen , men att hitta donatorer är svårt och det förfarande som medför allvarliga risker , inklusive dödsfall . På grund av riskerna för förfarandet och de negativa biverkningarna av de efterföljande immun -undertrycka droger , är det bara föreslås för svåra fall . Om du har sicklecellanemi , måste du besöka din läkare regelbundet så att hon kan kontrollera dina röda blodkroppar och övervaka din hälsa . Mediciner , extra syrgas och blodtransfusioner används ofta för sicklecellanemi.
Stroke Risk

Stroke är en av de allvarligaste potentiella komplikationer av sicklecellanemi . Läkare använder en transkraniell ultraljudsmaskinför att identifiera vilka barn har en högre risk för stroke . Du kan använda detta test på barn så unga som två . Barn med en högre risk kommer att börja ta emot regelbundna blodtransfusioner . Addera Mediciner

barn med sicklecellanemi kommer att använda antibiotika penicillin från två månader till fem år av ålder . Detta förhindrar infektioner som lunginflammation , som kan vara dödlig för spädbarn och barn med detta tillstånd . Om du är vuxen , är antibiotika ordineras för att kämpa mot vissa infektioner .

Sicklecellanemi orsakar intermittent episoder av smärta kallas kriser . De är vanligast när blodflödet till magen , bröstet och leder är blockerade . För milda episoder , föreslår din läkare att over-the -counter smärtbehandling . Receptbelagda smärtstillande medicin kan lindra svåra episoder . I vissa fall kommer du att behöva läggas in på sjukhus för att få medicin intravenöst .

Hydroxyurea , en gemensam cancer medicinering , är bra för vuxna med ett svårt fall av sickle cell . Daglig användning minskar antalet kriser och nödvändiga blodtransfusioner . Det uppmuntrar produktionen av en form av hemoglobin som förhindrar bildandet av onormala blodkroppar .

Blodtransfusioneroch extra syrgas

Blodtransfusioner är nödvändiga för att öka antalet röda blodkroppar i kroppen . Detta avlastar anemi. Regelbundna blodtransfusioner leder till förhöjda mängder av järn i kroppen . Överskott av järn kan allvarligt skada dina organ . Om du genomgår regelbundna transfusioner är det nödvändigt att ta medicin för att minska dina järnnivåer . En vanlig behandling är deferasirox ; Det kan användas av personer över två års ålder . Om du lider av akut bröstsyndrom, en komplikation som orsakar andningssvårigheter eller en sicklecellkris , kan extra syrgas hjälpa dig att andas bättre . Köpa och sälja egenvårds Förslag
< p > följande egenvård strategier kan hjälpa dig eller ditt barn hantera sicklecellanemi . Ta folsyra tillskott varje dag , vilket hjälper till att producera nya röda blodkroppar. Rådgör med din läkare för att bestämma en lämplig dos . Drick minst åtta glas vatten om dagen och undvika extrema temperaturer ; Dessa åtgärder minskar nybildningen av sickle-celler . Minska stressen för att avvärja en skära kris . Addera