1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Talassemi Mediterranean blodsjukdom

Thalassemia är ett potentiellt livshotande genetisk sjukdom . Det finns två olika typer - alfa- thalassemi och beta-thalassemi - som i sin tur indelas i enlighet med hur allvarligt tillståndet . Personer med thalassemi kan uppleva lindriga att bryta anemi . Definition

Thalassemias är en grupp av ärftliga blodsjukdomar , i vilken den syrebärande komponenten i blod , hemoglobin, har abnormaliteter som resulterar i destruktion av röda blodkroppar.
< Br > Typer

Hemoglobin består av två proteiner, alfa-globin och beta-globin . Thalassemia uppstår när en av de fyra generna på alfa-globin eller en eller båda generna på beta-globin , saknas eller muteras. Thalassemi är alltså klassificeras antingen alfa- thalassemi och beta-thalassemi .
Prevalensen

Alpha thalassemi är vanligare hos människor med afrikanskt ursprung och de från Mellanöstern , södra Asien och Kina . Beta -thalassemi är vanligast hos personer i Medelhavet härkomst .

Symtom

Det finns tre typer av beta-thalassemi . Symtomen varierar från lätt anemi i thalassemi minor till måttligt svår blodbrist och andra hälsoproblem som en förstorad mjälte och ben missbildningar i thalassemia intermedia . Talassemi major resultat i livshotande anemi som kräver transfusioner livslångt blod .
Behandling

Beroende på svårighetsgraden , talassemipatienter genomgår transfusioner av röda blodkroppar var 02:58 veckor och ges också folsyra tillskott . Patienterna kommer också att kräva kelering terapi för att avlägsna ackumulering av järn i kroppen . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom