1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Botemedel för PKU

PKU eller fenylketonuri , är en ovanlig genetisk sjukdom som resulterar i en oförmåga att bryta ned aminosyran fenylalanin . Vänster obehandlade eller oupptäckt hos nyfödda och spädbarn , kommer PKU börja orsaka psykisk utvecklingsstörning och andra neurologiska problem inom ett barns första år . Även om sjukdomen är inte helt botas , tidig upptäckt och ett program för livslångt underhåll kommer att bidra till att ge en fullständig och normalt liv . Fenylalanin och PKU

Fenylalanin inte produceras av kroppen . Alla källor är kosten , och aminosyran finns i alla proteininnehållandelivsmedel . Det krävs av kroppen för att göra tyrosin , en annan aminosyra som används för att göra sköldkörtelhormoneroch kemikalier i hjärnan som noradrenalin och dopamin . Normalt producerar kroppen ett separat enzym , fenylalanin hydroxylas , för att bryta ner fenylalanin när dess arbete är gjort . Lider av PKU inte producerar detta enzym och i dess frånvaro fenylalanin bygger upp till toxiska nivåer .

Symtom och Screening

PKU är vad som kallas ett autosomalt recessivt tillstånd , vilket innebär att båda föräldrarna till ett barn måste vara "tysta " bärare av drag för att manifestera . Utanför mental retardation , symptom på sjukdomen inkluderar darrningar , kramper , hudutslag , hyperaktivitet och betydligt minskad huvudstorlek . Om inte upptäcks och behandlas , kommer effekterna av PKU börja ställa in inom ett par veckor efter födseln .

De flesta stater kräver ett blodprov för nyfödda till skärmen för sjukdomen . Om du är osäker på om detta förfarande gjordes på ditt barn , kontakta din läkare för bekräftelse så fort som möjligt . Om du har fått ett PKU diagnos för ditt barn , det finns specifika åtgärder du måste vidta för att undvika dess skadliga effekter . Addera behandla PKU genom kost

viktigaste funktionen i behandling av PKU är strikt dietkontroll . Faktum är kraven för en PKU diet är så stränga att livslångt konsultation med en läkare eller nutritionist rekommenderas starkt . Eftersom fenylalanin finns i alla livsmedelsproteiner, måste mycket uppmärksamhet ägnas åt att undvika proteinrik mat . Detta inkluderar kött, fågel , fisk , ägg , nötter , baljväxter , ost och glass . Produkter tillverkade av vanligt mjöl bör också begränsas. Ett särskilt ämne att vara medveten om är aspartam . Denna konstgjorda sötningsmedel , som har arbetat sig in i många förädlade livsmedel innehåller betydande mängder av fenylalanin och bör inte ges till barn och vuxna med PKU .

Självklart behöver du något att ersätta den rad livsmedel innehåller fenylalanin . Den primära ersättning för spädbarn är en speciell formel som kallas Lofenalac , vilket hjälper till att leverera de näringsämnen som behövs för en god hälsa . Vuxna med sjukdomen får fortsätta att använda formeln , eftersom livsmedel alternativ för en PKU lidande förblir minskat för livet . Lofenalac är dyrt , men program som finns för att fylla ut kostnaden . Rådgör med din lokala hälso- eller sociala tjänster myndigheter om du behöver hjälp . En PKU kost kompletteras av speciella låg - protein livsmedel samt frukt , vissa spannmål och grönsaker .
PKU Medicinering

Vissa PKU-patienter kan också dra nytta av en drog som kallas Kuvan som accelererar enzymaktivitet på liknande sätt fenylalanin hydroxylas .
livslångt Vigilance
p Det är oerhört viktigt att inse att behandla PKU är en livslång aktivitet . Medan läkarna gång betraktades barn med sjukdomen att vara säker efter de första åren i livet , har detta yttrande förändrats . Upphör rätt kost senare i livet har kopplats till nedsatt mental funktion och uppmärksamhetsstörning . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom