1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Gene Therapy & Huntingtons sjukdom

Det finns ingen bot för degenerativ hjärnsjukdom som kallas Huntingtons sjukdom , det finns några behandlingsalternativ som kan göra livet bekvämare för patienten och dennes familj . Mediciner används idag för att behandla effekterna av Huntingtons sjukdom , men genterapi är forskat i hopp om att det kanske kan återställa hjärnans funktion och kanske motverka effekterna av sjukdomen . Vad är Huntingtons sjukdom ?

Huntingtons sjukdom , eller HD , är en hjärnsjukdom som orsakar degeneration av genetiskt programmerade nervceller . Degeneration förekommer i vissa områden av hjärnan , särskilt i de områden som styr intelligens , känslomässiga reaktioner och förflyttningen har ålder av uppkomsten och utvecklingen av Huntingtons sjukdom kan variera från person till person .
Orsaker & Symtom

sjukdomen är vanligtvis vidare från förälder till barn via en mutation av en normal gen . Cirka 30.000 människor i USA påverkas av Huntingtons sjukdom , samt barn till HD föräldrar har en 50 procent chans att ärva den HD- genen . Ärva genen innebär att en person kommer att utveckla sjukdomen förr eller later.Early symptom på Huntingtons sjukdom är depression , svängningar , irritabilitet , och problem med att köra , komma ihåg fakta , lära sig nya saker och fatta beslut . Eftersom sjukdomen får fäste och fortskrider , förmågan att koncentrera sig på en intellektuell uppgift ökar i svårigheter . En HD person kan också ha svårigheter med att svälja och mata herself.As i oktober 2009 , finns det inget botemedel för Huntingtons sjukdom . Det finns inget sätt att vända på den eller stoppa den helt. Dock kan medicinering och genterapi hjälper till att kontrollera många av de problem som är förknippade med sjukdomen . Addera Vad är genterapi ?

Genterapi är processen att införa specifika gener in i en individs celler i syfte att behandla en sjukdom. Genterapi används typiskt för att behandla ärftliga sjukdomar, såsom Huntingtons sjukdom . Dess syfte är att ge en defekt eller degenererad gen med alternativa gener som fortfarande är fullt fungerande . Från och med oktober 2009 , är genterapi fortfarande i ett mycket tidigt skede av utveckling , även om det har visat framgång med vissa ärftliga sjukdomar .
Behandla Huntingtons sjukdom med genterapi
< p > Genterapi är tilltalande för Huntingtons sjukdom patienter på grund av dess potential att ersätta döende nervceller med friska , vilket förbättrar och även återställa hjärnans funktion . Djur-och människopilotstudierhar visat framgång med användning av embryonala stamceller . I studierna , transplanterade cellerna inte bara överlevde , men blomstrade i sin nya miljö genom att växa och etablera kontakter med andra nervceller . Dock är användningen av mänskliga embryonala celler kontroversiell och väcker etiska frågor . Det föreslås av vissa att HD- forskare kommer att behöva hitta en annan källa av neuronala celler .
Andra behandlingsalternativ

Medan genterapi fortsätter att utredas , läkare och medicinsk team använder medicin för att hjälpa till att hantera effekterna av Huntingtons sjukdom . Eftersom depression, vanföreställningar , våldsamma utbrott och humörsvängningar är vanliga biverkningar av sjukdomen , antipsykotiska läkemedel , antidepressiva , lugnande och stämningsstabiliserande används . Dessa typer av mediciner har ofta betydande biverkningar , så de flesta läkare ordinera lägsta möjliga dose.Because HD patienter kan ha problem med måltider på grund av rörelseproblem , svårigheter att svälja och biter ihop käkarna , rekommenderas att mat skäras i små bitar , eller avhärdat eller mosad . Patienter bör undvika mejeriprodukter på grund av deras tendens att öka slemsekret . Vitaminer och kosttillskott rekommenderas för patienter som har svårt att konsumera tillräckligt calories.As sjukdomen fortskrider , kan böjbara sugrör för att dricka vara nödvändig , och matningssonden kan också behöva vara considered.Because finns det inget botemedel för Huntingtons sjukdom , det kommer fortsätta utvecklingen , och kommer vanligtvis kör sin fulla kurs i 10 till 30 år . I slutskedet av sjukdomen kommer en patient ofta blir sängliggande , och kommer sannolikt att dö av hjärtsvikt, lunginflammation eller en relaterad komplikation . ( Se referens 4 ) katalog Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom