1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Vilka är orsakerna till Huntingtons sjukdom

? Huntingtons sjukdom är en ärftlig sjukdom som resulterar i svår degeneration av dina hjärnceller. Huntingtons sjukdom kan bara påverka dig om du ärver en defekt gen från en av dina föräldrar . Enligt det nationella institutet för neurologiska sjukdomar och stroke , kommer barn till en förälder med Huntingtons sjukdom har upp till en 50 procent chans att ärva sjukdomen också. Sjukdomen kan orsaka psykisk slöseri , okontrollerbara rörelser och känsloutbrott . Autosomal - dominant sjukdom

Huntingtons sjukdom ärvs genom en onormal gen från en förälder. Processen kallas autosomalt dominant sjukdom . Ett barn kan inte utveckla Huntingtons om hon ärver genen . Om du eller ditt barn gör ärver genen , kommer sjukdomen så småningom utvecklas . Som ett resultat , sjukdomen kommer successivt förstöra dina hjärnceller .
Förekomst

flesta individer som utvecklar sjukdomen inte kommer att bli drabbade tills de når medelåldern ( mellan 30 till 50 ) . Mycket sällan gör barn utvecklar tecken och symptom på Huntingtons sjukdom . Yngre vuxna som blir drabbade med Huntingtons har en högre progression takt av sjukdomen och lider mer av symtom . Genetisk testning kan utföras för att se om du är en bärare av genen . Om genen är närvarande, testning kan inte avgöra när tecken och symtom kommer att manifesteras .

Faktorer

I mycket sällsynta fall kan du utveckla sjukdomen utan att ha ärvde den . Enligt det nationella institutet för neurologiska sjukdomar och stroke , kan upp till 3 procent av individer utvecklar sjukdomen utan att ha ärvt genen . Det finns en möjlighet att utveckla sjukdomen på grund av en genetisk mutation som inträffade i din pappas spermier tillväxt .

Tecken och symptom

Sjukdomen framskrider i långsam takt i äldre vuxna . När tecken initialt utveckla , du blir irriterad , lättretad och deprimerad . Du kan bli lätt förvirrad , har svårt att fatta beslut eller att lära sig och behålla ny information . Du börjar att sakna samordning, exempelvis att tappa balansen och bli klumpigare . Ditt ansikte börjar också göra ofrivilliga rörelser, som grimaserande . När sjukdomen fortskrider till senare skeden , kommer du rycka dina lemmar plötsligt , kommer du inte att kunna hålla balansen , kommer dina ögon rycka omkring och ditt tal blir sluddrigt . Enligt Mayo Clinic , död resultat inom 10 till 30 år efter debuten av sjukdomen .

Komplikationer

Huntingtons sjukdom kan orsaka oförmåga att svälja och äta så du en gång kunde . Gång blir svårt , såväl som talar. Det är vanligt att de drabbade att utveckla demens i senare skeden . Enligt Mayo Clinic , bär sjukdomen risk för självmord på grund av depression . De flesta fall av dödsfall är resultatet av infektioner , som lunginflammation , eller på grund av att falla . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom