1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Genetisk testning för föräldrar

Genetisk testning kan göras för en rad olika skäl , bland annat tester för sjukdomar som kan orsakas av genetiska mutationer . När föräldrar väljer att genomgå genetisk testning , kan testning göras för att upptäcka eventuella bakomliggande genetiska sjukdomar som kan påverka resultatet av ett ofött barns hälsa . Genetisk rådgivning
En genetisk rådgivare kan hjälpa dig att förstå dina alternativ .

Innan genetisk testning är viktigt överläggningar med en genetisk rådgivare . Din sjukdomshistoria , till exempel eventuella familje genetiska förutsättningar , kommer att beaktas . En genetisk rådgivare kan också hjälpa dig att förstå risken att ditt barn kan ha att utveckla en sjukdom innan födseln . I det fall ditt ofödda barn kan födas med ett medicinskt tillstånd , kan en genetisk rådgivare också hjälpa till att förbereda dig med den vård barnet behöver .
Släktforskning
genomgå en familj historia bedömning .

Innan någon genetisk testning , kommer du att genomgå en familjehistoria bedömning . Både du och din make kommer att behöva ge information om din etnicitet , om du tidigare har haft barn med fosterskador , om du har haft familjemedlemmar dör av sjukdomar och om du har drabbats av några missfall eller dödfödda . Enligt The Merck Manuals , vissa etniska grupper löper större risk att utveckla sjukdomar . Att låta din läkare för att få information om din släkthistoria kan bidra till att avgöra dina odds för överföring av genetiska sjukdomar . Addera Carrier Testing
Carrier testning kan hjälpa till att identifiera potentiella sjukdomar .

Carrier testning krävs om du eller din make har en historia av genetiska sjukdomar i era familjer . Sådana sjukdomar inkluderar sicklecellanemi. Carrier testning kan göras innan behandlingen av att ha barn . Denna form av testning kan hjälpa till att identifiera om du är i riskzonen för överföring av eventuella förändrade gener för ditt ofödda barn .
Föregående Birth Defect
Tester kan avgöra om du är på risk. p Om du redan har haft ett barn som fötts med en missbildning , kan du genomgå genetiska tester för att avgöra om det finns en ökad risk att få ett barn med samma genetiska sjukdom . Dock är inte alla fosterskador orsakade av genetik . Missbildningar kan också orsakas av andra varianter , till exempel infektioner eller exponering för toxiner . Genetisk testning kan också upptäcka om det finns ett underliggande problem med era kromosomer , särskilt om du har drabbats av missfall eller dödfödda födslar .
Fosterdiagnostik
Prenatal screening kan också vara ett alternativ .

Prenatal testning kan göras under graviditeten . Sådana mätningar kan anses att upptäcka avvikelser som inkluderar Downs syndrom . Genetisk testning kan också vara ett alternativ om du är över 34 , eller om din make är äldre . Enligt Kids Health , kvinnor över 34 års ålder löper en ökad risk för födelseprocess ett barn med kromosomavvikelser , medan äldre fäder kan passera på " nya dominanta genetiska mutationer . " Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom