Sätt att identifiera genetiska sjukdomar i det tidiga embryot

Genetisk testning erbjuds till kvinnor i allmänhet efter vecka 10 av graviditeten . För par inför större risker för att ha ett barn med en genetisk sjukdom , är preimplantatorisk genetisk diagnostik tillgänglig via provrörsbefruktning ( IVF ) för att screena embryon före implantationen . Genetiska sjukdomar

Genetiska sjukdomar ärvs från en enda gen , kromosom från en saknad , extra eller skadad kromosom , och multifaktoriell från en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer .
preimplantatorisk genetisk diagnostik ( PGD )

PGD är ett förfarande som finns tillgängligt för par som genomgår IVF , där en enda cell tas bort från ett embryo före implantation i den kvinnliga patienten . DNA från cellen analyseras i ett laboratorium och screening för genetiska sjukdomar.

Fördelar med PGD

Recessiva och dominerande könsbundnastörningar , enda gen sjukdomar och kromosomala omdisponeringar identifieras genom PGD . För par som transporterar könsbundna eller enstaka gen sjukdomar , de med kromosomrubbningar och kvinnor över 35 , kan PGD vara till nytta i deras ansträngningar för att få barn .
Genetisk rådgivning
< p > genetiska rådgivare utbildas i genetik och kan hjälpa par att bedöma sin risk att få ett barn med ett genetiskt problem som bygger på familjehistoriaoch resultatet av alla tester .
Varning

din läkare kommer att hjälpa dig att avgöra vilka genetiska screeningtest är lämpliga före och under graviditeten baserat på ditt individuella fall och hur man ska tolka eventuella testresultat . Addera