1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

villkor & Symtom på Thalassemi

Thalassemi , även känd som Medelhavet anemi , är en sjukdom som gör att blodet innehåller otillräckliga mängder av röda blodkroppar och hemoglobin . Detta tillstånd är ärftligt och är vanligast hos personer i Italienska, Mellanöstern , grekiska , afrikanska , kinesiska , filippinska och södra asiatiskt ursprung . Symtom

Symtom på thalassemi kan innefatta svaghet , trötthet , irritabilitet , andfåddhet , mörk urin , gulsot och blek färgad hud . Personer med svåra fall av thalassemi kan uppleva långsam tillväxt , utskjutande buken och ansiktet ben missbildningar

Onset

Symtom på thalassemi kan börja vid födseln . ; personer med thalassemi vanligtvis visar symptom någon gång före 2 års ålder . Addera Alfa- thalassemi

Alfa- thalassemi kan uppstå när ett barn ärver en eller flera defekta gener från sina föräldrar . Den allvarligt tillståndet beror på hur många defekta gener ärvs . Barn med en gen som inte har symptom , de med två gener har lindriga symtom och de med tre gener har mer allvarliga symptom .
Beta - thalassemi

En annan typ av talassemi är beta - thalassemi . Barn som föds med en defekt beta hemoglobingenenhar lindriga symtom och de som är födda två defekta gener har mer allvarliga symptom .

Komplikationer

Personer med thalassemi är en ökad risk för blodinfektioner och alltför järnnivåer som kan skada lever, hjärta eller hormonsystemet.
behandling

Mild talassemi får inte kräva någon behandling . I vissa fall kan blodtransfusioner kan behövas efter operation eller förlossning. Svåra fall av thalassemi kan kräva täta blodtransfusioner och även benmärgstransplantation . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom