1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Vad Chromosome påverkas av Lou Gehrig sjukdom

Lou Gehrig sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom som bär det vetenskapliga namnet amyotrofisk lateralskleros ? . Lou Gehrigs sjukdom påverkar motoriska nervceller som bär meddelanden från hjärnan till ryggmärgen och vidare till musklerna i kroppen. Ärftlig

Lou Gehrig sjukdom är endast ärftlig i ett fåtal familjer . ALS Association rapporterar 90 procent av de vuxna som drabbats av Lou Gehrig sjukdom inte har någon familjehistoria av ALS i nära familjemedlemmar .
Familjär ALS

De som diagnostiserats med Lou Gehrig sjukdom som har en familjehistoria av sjukdomen sägs ha familjär ALS ( FALS ) . En defekt gen ärvs från en förälder stör sekvensen av gener i kroppen , vilket gör att gener för att fungera på felaktigt sätt. En störd gen är känd som en muterad gen .
Chromosomes

Kroppen av en frisk person har 23 par kromosomer , 22 par delas mellan män och kvinnor med den 23: e bär två X-kromosomer hos honor eller en X-och en Y-kromosom i det manliga paret .
autosomal dominant

Lou Gehrig sjukdom har tre mönster av genmutation , med de vanligaste beskrivs som autosomalt dominant . Detta innebär att den drabbade kromosomen är i de första 22 par kromosomer delas mellan manliga och kvinnliga människor; endast en gen måste mutera för risken att smittas ALS ökas .
Kromosom 21

Den vanligaste kromosom påverkas FALS är kromosom 21 . ALS Association rapporterar kromosom 21 påverkas i cirka 20 procent av fallen av ärftlig Lou Gehrig sjukdom . Denna gen mutation kallas superoxiddismutas eller SOD1 . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom