Tester för att avgöra polycystisk njursjukdom

Polycystisk njursjukdom är en genetisk sjukdom som kännetecknas av cystor bildas i njurarna , till slut tränga undan normal vävnad . Cystor kan utvecklas i andra organ i kroppen också. Diagnos och behandling av symtom är avgörande för att fördröja njursvikt . Vad är polycystisk njursjukdom ?

Polycystisk njursjukdom ( PKD ) kännetecknas av förekomsten av vätskefyllda cystor i njurarna , och på andra ställen i kroppen . Enligt National Institute of Diabetes and Digestive och njursjukdomar , kommer ungefär hälften av PKD drabbade så småningom uppleva njursvikt .
Autosomal dominant PKD Diagnos

Dominant PKD , den vanligaste formen av sjukdomen kan förbli symptomfria under många år . Diagnosen är oftast bekräftas genom släktforskning och njure avbildning via ultraljud , datortomografi eller magnetkamera . Genetisk testning kan också avslöja autosomalt dominant PKD . Addera autosomal recessiv PKD Diagnos

autosomal recessiv PKD är ofta kallad infantil PKD eftersom symtomen kan förekomma före födseln . Utlrasound avbildning kan upptäcka förstorade , onormalt formade njurarna, medan barnet är i livmodern . Den avbildning av levern kan också avslöja avvikelser som indikerar recessiv PKD .
Ledning

I båda typerna av PKD , är det viktigt att följa utvecklingen av cystor , behandla urinvägsinfektionermed antibiotika och behandla högt blodtryck genom medicinering och kost .
Prognos

Det finns inget botemedel för polycystisk njursjukdom . Hantering av symtom är avgörande för att fördröja njursvikt . Vid njursvikt , dialys och njurtransplantation kan övervägas . Addera