Barn som har minst en förälder som saknar en del av den långa armen av kromosom 13 har en 50 procents chans att utveckla en retinoblastom . Vissa retinoblastom visas i barn utan denna ärvde risk för sjukdomen , och det är okänt varför dessa fall inträffar .
Symtom och diagnos
retinoblastom kan göra det svårt att fokusera båda ögonen i samma riktning och kan orsaka iris i ögonen för att vända vitt . Tumörerna kan också orsaka smärta och rodnad i ögonen . Ögonläkarna får plats större retinoblastom helt enkelt genom att lysa ett ljus i ögonen , tumörerna visar upp väl på CT och MRT
Komplikationer
oupptäckt och . obehandlade retinoblastom kan orsaka blindhet och i en handfull fall , spred sig till tallkottkörteln körtlar nära mitten av hjärnan , skapar ett vanligt dödligt, som kallas trilaterala retinoblastom . Efter att ha haft en retinoblastom väcker också en persons risk att utveckla andra cancer senare i livet .
Behandling
Stora retinoblastom kan kräva avlägsnande av det påverkade ögat eller ögonen . För människor som har mindre tumörer --- vilket innebär deras vision kan sparas med lämplig behandling --- terapeutiska alternativ inkluderar frysning eller bränna tumören eller dess blodkärl , skära tumören ut med en laser , kemoterapi och strålbehandling .
Prevalensen
retinoblastom oftast förekommer hos barn yngre än fem år , med endast 5 procent av dessa tumörer som finns i äldre individer . Tumörerna visas sällan dock . Endast cirka 300 amerikanska barn utveckla retinoblastom varje år .
Prognos
Bland alla barn med retinoblastom diagnostiserade mellan 1976 och 1994 , överlevde 93 procent i minst fem år efter det att de diagnos. Minst 20 procent av patienterna fick förlora en del eller all syn på minst ett öga . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom