1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

FDA-bestämmelser om kosttillskott

FDA definierar ett kosttillskott som en produkt som tas genom munnen och innehåller en " dietingrediens. " Kost ingrediensen kan omfatta något av följande : vitaminer , mineraler, örter, växter , aminosyror , enzymer , vävnader orgel , glandules och metaboliter . Syftet med dessa produkter är att komplettera det som saknas från den normala kosten . Kosttillskott är dock inte regleras på samma sätt som receptbelagda läkemedel eller over - the-counter medicinering. Konsumenterna måste förstå hur dessa produkter regleras så att de inte blir offer för falska påståenden . Supplment Säkerhet

Enligt kosttillskott Hälsa Act från 1994 , kosttillskott tillverkare är ansvarig för att ett kosttillskott är säkert innan det säljs . FDA kliver in i bilden , om det upptäcks att en produkt är farlig . Detta bestäms i allmänhet efter att tillägget har funnits på marknaden och konsumenterna har väckt klagomål . FDA kräver inte testning av kosttillskott , så om du köper en okänd produkt , det finns ingen garanti för att produkten är säker och effektiv .
Marknadsföring

Tillverkaren ansvarar för att de påståenden om sina produkter är sanna . Federal Trade Commission reglerar reklam för kosttillskott medan FDA: s Center för livsmedelssäkerhet och tillämpad näringslära ( CFSAN ) övervakar för produkter med falsk eller vilseledande påståenden . Addera Nytt Ingredienser

Nya ​​kost ingredienser är ett undantag så långt som att kräva att tillverkaren att rapportera ingrediensen till FDA och visa att substansen är säker . Det finns en hake till detta krav . Eftersom ingen auktoritativ ingrediensförteckning existerar före 15 oktober 1994 , är det den enda tillverkarens ansvar att avgöra om en ingrediens är " nytt ". Köpa och sälja hälsopåståenden
< p > om näringsvärdesdeklaration och skollagen ( NLCEA ) från 1990, den kosttillskott Act från 1992 och kosttillskott Hälsa och skollagen från 1994 definierar ett hälsopåstående som något som beskriver sambandet mellan ett livsmedel , ett livsmedel komponent eller kost tillägg och risken för en sjukdom. Ett exempel på ett hälsopåstående är följande : " Mättat fett ökar kolesterolnivåer . " FDA godkänner hälsopåståenden så länge det finns vetenskaplig litteratur och forskning som stödjer påståendet . När en tillverkare påstår något om funktionen av tillägget , måste produkten ha en ansvarsfriskrivning som säger att FDA inte har utvärderat påståendet .
Märkning

FDA kräver att märkningen av kosttillskott listar följande : beskrivande namn , namn och säte, fullständig ingrediensförteckning och nettovikt av produkten . Produkten skall märkas som ett komplement . Kosttillskott kan inte marknadsföras som behandlingar eller botemedel .
Biverkning

Enligt lag , tillverkare och distributörer av kosttillskott måste kontakta FDA om de får rapporter om biverkningar . Ska du eller somone du känner upplever biverkningar på grund av kosttillskott , kontakta din läkare omedelbart . Göra en anmälan genom att ringa MedWatch hotline på 800 - FDA - 1088 . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom