1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Vilka är IRB noncompliance föreskrifter

? En Institutional Review Board ( IRB ) är en kommitté som har i uppdrag av den federala regeringen för någon sjukvård eller forskningsanläggning som gör forskning på människor och stöds av den federala regeringen . Utskottet skyddar rättigheter och välfärd för människor och som deltar i klinisk forskning som bedrivs vid denna anläggning och har ansvaret för att godkänna , underkänna , översyn , kräver ändringar och ge övervakning av forskningsförslag och metoder som avser människor vid sidan av federala och statliga föreskrifter . Den federala regeringen fastställer normer för intern efterlevnad ; brott mot IRK- regler kan åberopa olika påföljder på lärare, personal och studenter . Ansvar IRB

IRB har flera ansvarsområden och befogenheter för att säkerställa att försökspersoner är skyddade . De kan godkänna , ändra och förkasta vetenskaplig forskning som involverar människor. Dessutom kan de övervaka genomförandet av forskningen , kräver lägesrapporter , införa ett grepp om någon aspekt av forskning , övervaka mänskliga subjektet samtycke process , kräver mänskliga ämnen till nytt samtycke för att delta i forsknings- , emissionsbrevreprimand och införa påföljder för studenter , lärare och personal fann ansvariga för brott .
Användning av mänskliga ämnen

frivilliga människor måste fatta ett välgrundat beslut om att delta frivilligt innan de används i vetenskaplig forskning . Vid vetenskaplig forskning , är människor anses försökspersoner när de kroppsliga material som hår , blod och vävnad används och när information får man från dem genom intervjuer , undersökning eller observation . Addera Definitionen av IRB Noncompliance

Noncompliance innebär en eller flera av följande : skador på försökspersoner , exponering av försökspersoner för risk för skada , betydande risk för privatlivet ämnen , uppsåtligt fel på uppdrag av utredare och en negativ påverkan på etiska principer .

Policy

Incidenter av IRB avsteg måste rapporteras till IRB omedelbart . Kontakta någon medlem av IRB anses vara tillräckligt . IRB kommer att utreda anklagelser om brott , vidta åtgärder för att skydda individer , rapporterar allvarliga eller fortsätta noncompliance till statliga myndigheter och stänga av eller avsluta forskningsverksamhet .

Straff IRB Noncompliance
< p > Studenter visar sig vara ansvarig för IRB noncompliance får möta något av följande : skol kredit kan innehållas , avhandling eller examensarbete kommer att avvisas , artiklar kan förbjudas från publicering och finansiering kommer att hållas inne . Dessutom kommer personal och lärare möter någon eller alla av följande påföljder : skolans finansiering kan innehållas , sponsorer får återkalla finansieringen , artiklar får inte publiceras , endast godkänd forskning kan tillåtas och all aktuell forskning kan avbrytas
< . br > Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom