1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Roll av FDA i läkemedel

The Food and Drug Administration ( FDA ) är den federala myndighet som ansvarar för bland annat reglering och översyn av läkemedelsindustrin . För att kunna utföra denna plikt , organisationen övervakar ett antal program och system för test och övervakning av konsumtion av droger . Funktion

En av de primära roller FDA är att godkänna nya läkemedel för konsumtion av människor . Denna process är känd som New Drug Application ( NDA ) . Inledningsvis alla nya läkemedel är endast tillgängliga via recept .

Funktioner

Alla receptbelagda läkemedel reklam och marknadsföring granskas och regleras av FDA . Dock är all over-the - counter läkemedel reklam hanteras av Federal Trade Commission .
Betydelse

När ett läkemedel har godkänts genom NDA processen , FDA fortsätter att övervaka eventuella negativa reaktioner från patienter som rapporterats av den medicinska industrin . Alla dödsfall måste rapporteras inom 15 dagar .
Missuppfattningar

FDA utmanas av det faktum att många läkare inte rapporterar mindre skadliga biverkningar av läkemedlen . Som svar på detta , utnyttjar FDA ett program som kallas MedWatch , ett system med lättillgängliga rapporteringsverktyg .

Överväganden

Ibland kommer FDA kräver ytterligare kliniska prövningar för droger efter godkännande . Detta inträffar oftast när ny information om läkemedel uppstår . Programmet kallas fas IV testning . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom