FDA Lagar för import

Under the US Federal Food, Drug, och kosmetiska lagen, reglerar Federal Drug Administration (FDA) internationella importörer som importerar livsmedel, läkemedel, kosmetika, elektroniska apparater och medicinsk utrustning till USA för att garantera säkerhet och korrekt märkning enligt amerikanska normer. FDA har rätt att kvarhålla försändelser som inte uppfyller amerikanska standarder. FDAbestämmelser för narkotikan

droger som inte tidigare har godkänts av FDA är olagligt att importera. Icke godkända läkemedel finns nya läkemedel eller utländska versioner av existerande amerikanska droger. FDA har befogenhet att verkställa åtgärder mot företag som bedrägligt importera läkemedel till USA eller drogen företag som tillverkar produkter som innehåller betydande hälsorisker. I situationer där drogen används för att behandla individer internationellt, men det finns ingen existerande FDA-godkända läkemedel behandling i USA, bör FDA driva inga brottsbekämpande åtgärder mot tillverkaren. FDA kan arbeta med den amerikanska Drug Enforcement Administration att säkerställa droger inte är bedrägligt förs in amerikanska handeln. Kongressen, som erkänner att det skulle vara kostnadseffektivt att använda utländska tillverkade läkemedel ekvivalenter redan beviljade USA farmaceutiska produkter, inte tillåter droger som ska importeras utan förhandsgodkännande i dessa situationer. Läkemedlen kan bestå av okända mängder av okända kemikalier utan något bevis på effektivitet, och drogerna kan vara felaktigt märkta. Addera FDA-bestämmelser för Importera Medicinska och Electronic Devices

FDA inte hedra utländska länders godkännanden för produkter som importeras till USA, och de importerade medicintekniska produkter måste uppfylla amerikanska normer. FDA kräver premarket anmälan om den utländska importören importerar en medicinteknisk produkt som aldrig har sänts före eller enheten tidigare har importerats utan är avsedd för en annan användning. Dessutom är den anmälan som krävs för enheter som redan finns på den amerikanska marknaden, men det finns förändringar i marknadsföringen som kan påverka dess användning eller säkerhet. Elektroniska apparater som avger strålning skall registreras med hjälp av formulär FDA 2877 (Radiation Standard förklaring) innan de skeppas till USA
FDA-bestämmelser för Importera Mat: Bioterrorism Act från 2002

FDA måste vidta positiva åtgärder för att skydda allmänheten från överhängande eller faktisk biologiska terrorattacker på vårt lands livsmedelsförsörjning. Utländska importörer måste lämna förhandsbesked om mattransporter och registrera sina affärer anläggningar med FDA. FDA och Bureau of Customs and Border Protection kommer att arbeta tillsammans för att rikta inspektioner från potentiella biologiska terrorattacker på våra leveranser. FDA reglerar inte fjäderfä eller köttprodukter (USDA: s ansvar) Addera FDA-bestämmelser för Importera Mjölk:. Federal Import Milk Act

federala Import Milk Act kräver importörer att få tillstånd för att importera mjölk och grädde i USA, enligt avdelning 21 i United States Code, § 141 och med 149. Addera