Fakta om Retinoblastoma Syndrome

Retinoblastoma syndrom drabbar retinoblastomgenen. Denna gen är belägen på kromosom 13, och i allmänhet presenteras som en avvikelse hos individen. Men det finns också patienter som uppvisar några symtom, eller har bara ett symtom. Retinoblastom

Retinoblastom är en typ av cancer som främst drabbar ögonen. Det är vanligast hos barn. Sjukdomen har också en hög bota. Barn med sjukdomen har ofta problem såsom psykisk utvecklingsstörning och ansikts avvikelser.
Abnormalities

syndrom presenterar som en typ av abnormitet i kroppen, till exempel asymmetri i ansiktet, en alltför bred näsa, en kortare-än-genomsnittet hals, eller större än genomsnittet öron.
Retardation

Mental retardation är vanligt med fall av retinoblastom syndrom. Dessa patienter uppvisar dålig motorik och lägre än genomsnittet intelligens eller IQ.
Diagnos

Läkare diagnostisera retinoblastom syndrom hos barn med minst tre av symtomen . De ser för tre funktioner i tecken på missbildningar, även känd som avvikelser i utseendet.
Prevalensen

Enligt "Handbook of Pediatric näthinnesjukdom" retinoblastom syndrom är mer vanligt i USA än i Europa, med 11 barn som är födda med sjukdomen av 1 miljon. Boken redovisar också att nästan 95 procent av alla fall diagnostiseras innan barnet fyller 5.
Behandling

behandling av retinoblastom syndrom traditionellt beroende av plack strålbehandling. Detta har godkänts för behandling av barn så unga som 16 månader gammal.