Fortskridandet av ALS Disease

ALS, även känd som Lou Gehrig sjukdom är en degenerativ neurologisk sjukdom av snabba förlopp. Påverkar och förstör de motoriska nervceller, försämrar ALS hjärnans förmåga att styra och initiera muskelfunktion, så småningom leder till förlamning och död. ALS Association rapporterar att omkring 5.600 nya fall diagnostiseras varje år i USA, med 60 procent av nya patienter är män. Eftersom ALS har inget botemedel, är det viktigt för diagnostiserade patienter att börja omgående och aggressiv behandling för att bromsa den degenerativa processen, vilket är unikt i takt och karakteristisk för varje individ. Tidiga tecken

De tidiga symptomen av amyotrofisk lateralskleros, eller ALS, är subtil nog för att förbises. Den vanligaste rapporterade klagomål som ledde fram till diagnos är muskelsvaghet eller svårighet att kontrollera en enda lem. Exempel på detta kan snubbla, tappa föremål och muskeltrötthet efter utför vanliga uppgifter såsom rakning, borsta tänderna eller håret, och skriva. Sluddrande av ord och en hes röst ske från laryngeal muskelsvaghet, som också kan producera svårigheter att svälja vätskor. Ovanliga muskelryckningar, så kallade fasciculation, kramper och spasmer kan vara närvarande och smärtsamt i ett tidigt skede. En oförklarlig viktnedgång kan resultera från utarmning av bulk muskelmassa. Addera Bulbar

Presentation av symtomen beror på placeringen av de drabbade nervceller. Tal och svälja nedskrivningar indikerar hjärnstammen neuron degeneration och benämns "bulbar." Överdriven salivavsöndring och oförmågan att svälja resultera i dregling. Kvävning och frekvent aspiration kan leda till lunginflammation. Cirka 25 procent av ALS-fallen börjar med bulbära tecken, varav 75 till 85 procent av alla ALS-patienter så småningom utvecklar dessa symtom.
Somatisk

Förlust av rörlighet i armar och ben, svaghet i andningsmuskulaturen och generaliserad muskel trötthet är somatiska symtom som tyder på degeneration av spinal celler sladd nerv. Atrofi av dessa neuroner resulterar i muskel förlamning, lämnar en patient svaga och oförmögna att ta hand om sig själv. De flesta ALS drabbade dör av andningssvikt när membranet och musklerna i bröstkorgen misslyckas.
Survival

Från tiden för ALS diagnos, överlever den genomsnittliga patienten tre till fem år. En liten andel av patienterna, med en långsamt progredierande form av sjukdomen, har bott 10 till 20 år. Denna sällsynta variant visade en spontan stopp av progression, liknande remission. Depression är vanligt bland patienter eftersom deras sinnen och sinnen förblir opåverkade och alert.
Behandling
p Det finns inget botemedel mot ALS, att endast läkemedel behandla symptomen. Om en patient utvecklar tidiga varningssignaler, är det viktigt att söka en omedelbar utvärdering från en kvalificerad neurologi specialist. De skador som ALS inte är reversibel, men litium behandling har visat löftet att bromsa sjukdomens progression.