Fördelarna med att använda Gelelektrofores

Gelelektrofores är en process för att åtskilja stammar av DNA genom att trycka den genom en gel placeras i en uppvärmd (och täckt) tabell. Den porositet av gelen orsakar större fragment att separera först medan mindre fragment fortsätter genom gelén. Sedan den första experimentell användning i 1930-talet har gelelektrofores förfinats genom användning av olika typer av gel. Börjar med sackaros och sedan geler stärkelse, DNA-separation i elektrofores ökat kraftigt med modern användning av agaros och acrylaminde geler. Med utvecklingen av kapillärelektrofores, har vissa fördelar och nackdelar blivit tydligt för båda metoderna. Agarose Gel

Agarosgel lätt hälls för användning och prover lätt kan återvinnas. Gelén är också mycket modifierbara för att öka separationen mellan stora och små DNA-molekyler. Eftersom den är gjord av ett socker som finns i tång, är agaros billigare än alternativen och en säkrare gel produkt för användning i elektrofores.
Akrylamidgel

Liksom agaros, akrylamid är lätt att ändra. Med en högre lastkapacitet, kan det köra fler prover samtidigt. Det är största fördelen över agaros är att akrylamid har mindre porer, vilket gör den bättre lämpad för att separera små DNA-molekyler som agarosgel inte skulle kunna skilja. Dock är bubblande ett större problem för akrylamid, och eftersom akrylamid är ett nervgift, kan det vara mycket farligt att arbeta med.
Kapillärelektrofores

Eftersom värmen passerar snabbt i polymeren, tar kapillärelektrofores mindre tid än geler, minuter jämfört med timmar. Samt, eftersom resultaten övervakas elektroniskt hela processen kan automatiseras. Däremot kan kapillärelektrofores inte köra så många prover samtidigt som geler och maskinerna (kostar över $ 100.000 per enhet) och reagenser kostar betydligt mer än gelén metod för separation, så de flesta labb inte har tillgång till teknik. Addera