Första symptomen på ALS

amyotrofisk lateralskleros, mer känd som ALS eller Lou Gehrig sjukdom, är en fortskridande sjukdom som angriper nervceller i hjärnan och ryggmärgen. Det finns inget botemedel för denna sjukdom och det kommer så småningom leda till döden. ALS Association uppskattar att 5.600 nya fall av ALS diagnostiseras varje år i USA. Trots allvaret i de tidiga symptomen på denna sjukdom kan variera från person till person, kommer de flesta upplever många av samma symptom. Stickningar och domningar

En av de tidigaste symtomen som rapporterats av många patienter som diagnostiserats med ALS är en stickande känsla eller känsla av domningar i armar och ben. Detta inträffar vanligen i fingertopparna och tårna. Det är viktigt att förstå att bara uppleva stickningar eller domningar inte nödvändigtvis att en person har utvecklat ALS. Det finns flera andra frågor som kan orsaka samma förnimmelser, däribland en klämd nerv som orsakas av ett diskbråck, vitamin B-12 brister eller extrem stress.
Muskelkramp och ryckningar

muskelkramp är mycket vanligt hos patienter med ALS. Läkare tror att kramp orsakas av muskeltrötthet samt spasticitet eller åtstramning av musklerna. Allt eftersom sjukdomen fortskrider de muskelkramper kan bli mycket smärtsamt. Tillsammans med kramper, många upplever muskelryckningar. Detta är en ofrivillig sammandragning av muskeln orsakas av irriterade nerver. Den ryckningar är inte smärtsamt, men kan bli mycket irriterande, särskilt på natten när det stör sömnmönster.
Muskelsvaghet

Muskelsvaghet är förmodligen en av de mest kända symtom på ALS. Muskelsvaghet börjar vanligtvis på ena sidan av kroppen, såsom en arm eller ett ben. När fler muskler påverkas, kommer svaghet sprida sig i kroppen. När musklerna börjar förtvina, kan patienten märker en tafatthet när man går vilket kan orsaka ökade incidenter av snubbla och falla. Lyft och plocka upp objekt blir svårt när musklerna i armar och händer blir drabbade.
Sluddrigt eller tjocka Tal

Motor neurons är celler som finns i hjärnan, hjärnstammen och ryggmärgen och fungera som ett system för kommunikation mellan nerver och muskler. De övre motoriska nervceller styra funktionerna i överkroppen som talar, svälja och blinka ögonen. ALS påverkar både övre och nedre nervceller motor. När de övre nervceller påverkas de börja att försämras och patienten börjar uppleva svårigheter med tal och sväljning.
Uncontrollable Perioder av skratta eller gråta

ALS patienter kan uppleva perioder av okontrollerbar gråt eller skratt. Dessa utbrott inte skildrar inte deras nuvarande känslor. I stället är de episoder som orsakas av skador på de övre motoriska nervceller. Normalt kommer de som drabbas av större degenerering till de övre motoriska nervceller kontra de nedre motoriska nervceller vara mer mottagliga för dessa utbrott. Även om dessa känslor inte är relaterade till depression, har en del människor dragit nytta av användningen av antidepressiva medel för att styra dessa situationer.