Hur man identifierar Klinefelters syndrom

Klinefelters syndrom är en kromosomal tillstånd som bara drabbar män. Det inträffar när en manlig fostret har en extra X-kromosom vid födseln. Kombinationen av två kromosomer, bestämmer X & Y, vad kön barnet kommer att bli. Honorna kännetecknas av en XX kromosom kombination och en hane är XY. I Klinefelters syndrom en manlig barn har en extra kromosom och kombinationen XXY.Although förekommer normalt vid födseln, kommer en pojke med detta villkor börjar att visa symptom runt mitten puberteten när könshormonerna ökar. På grund av den extra X eller kvinnliga kromosomen en pojke med Klinefelters kommer att ha lägre testosteron under puberteten och detta kommer att göra vissa symtom mer noticeable.Here är några sätt att identifiera om en pojke har Klinefelters syndrom. Instruktioner
1

Under mitten av puberteten kan det märkas att en ung pojke har mindre än normala testiklar. Det kan märkas under en rutinmässig checkup. Detta symptom oftast resulterar i minskad spermier mening att en hane med detta villkor kommer att bli infertila.
2 p Det blir märkbart mindre ansiktsbehandling, blygd och kroppsbehåring på grund av mindre testosteron produceras i pojkarna kroppen. Addera 3

Att vara lång och gänglig är ett annat symptom på unga pojkar. Pojken kan ha långa ben, smalare axlar och bredare höfter än de flesta pojkar i hans ålder.
4

Synas klumpiga och har underutvecklade muskler förekommer också. En pojke med detta kanske inte har mycket styrka i överkroppen.
5

ha förstorade bröst är vanligt, där igen på grund av minskningen av testosteron i kroppen. Några pojkar kan välja senare att genomgå en operation bröstförminskning om det blir alltför märkbar.
6

med inlärningssvårigheter kan förekomma. Försenad tal och dålig verbal förmåga kan upptäckas vid skolan, liksom fattiga kritiskt tänkande och problemlösning. Ungefär 50% av män med Klinefelters syndrom är dyslektiker.