Omkring 50 procent av anfall kan spåras till genetisk påverkan, head trauma, medicinska sjukdomar såsom hjärtinfarkt och stroke, demens, prenatal skador såsom syrebrist och dålig kost, sjukdomar såsom hjärnhinneinflammation och viral encefalit och utvecklingsmässiga störningar såsom autism. Men för de andra 50 procent, är orsaken till sjukdomen okänd.
Symptom
Individer med idiopatisk epilepsi upplever kramper. De kan innebära stirrande trollformler, förvirring, ryckiga rörelser i armar och ben eller en fullständig medvetslöshet. Individer med sjukdomen tenderar att ha samma typ av symtom /anfall gång på gång.
Riskfaktorer
Män löper större risk att utveckla idiopatisk beslag sjukdom än kvinnor. Uppkomsten av sjukdomen är i allmänhet i den tidiga barndomen eller efter 65 års ålder. Personer med en familjehistoria av epilepsi, som har drabbats av skallskador eller ha kärlsjukdom är mer benägna att utveckla sjukdomen.
Behandling
Idiopatisk krampanfall behandlas med medicinering. Antiepileptika kan minska intensiteten och frekvensen av kramper. Att hitta rätt medicinering kan ta lite tid. De flesta patienter är startade på en medicin i taget vid en låg dos, arbetar mot rätt medicinering och /eller kombinationer av läkemedel. Sök läkarvård omedelbart
beslag Varningar
Om ett anfall varar mer än fem minuter, om du har svårt att andas efter beslag, om en annan beslag följer den första, eller om du är gravid, har diabetes eller har skadat dig när du har ett anfall.
Komplikationer /varningar
Falling under ett anfall risk kan leda till huvudskador eller brutna ben. Människor som har sjukdomen är mer benägna att drunkna eller att ha en trafikolycka. Vissa stater har körkort restriktioner för personer med ISD. Kvinnor som har epilepsi som är gravida bör övervakas noggrant av sin läkare för att se till att anti-beslag medicinering inte ökar risken för fosterskador. Addera
Upphovsrätt © Liv och hälsa