Ny behandling för RA

Reumatoid artrit (RA) är en typ av artrit av okänt ursprung som orsakar ledvärk, skador och missbildningar. Bara under 2005 drabbade det 1,3 miljoner vuxna i USA. Även om det inte finns något botemedel för RA, har många studier och kliniska prövningar under det senaste decenniet resulterat i ett växande antal nya behandlingar som håller löftet för att hjälpa symptom och även orsakar remission av sjukdomen. RoActemra

RoActemra (generiskt namn: tocilizumab) är en möjlig genombrott behandling för RA patienter. Det ger snabb lindring från symtom som smärta, med hälften av patienterna i remission - det är, med minimala tecken och symptom - efter ett år. Det fungerar genom att blockera ett ämne som heter IL-6 i reumatoid systemet, vilket i sin tur leder till minskad inflammation och trötthet. Läkemedlet verkar också för att stoppa sjukdomen från att utvecklas. Addera masitinib

masitinib är ett nytt läkemedel som har visat sig signifikant minska graden av aktiv RA Det fungerar genom att inhibera aktiviteten av mastceller, som är involverade i utvecklingen av reumatoid artrit. Även om det finns biverkningar, de värsta varar bara tre månader och hoppas forskarna långtidsbehandling med masitinib kommer att vara möjligt.
Genterapi

Forskare i USA och Tyskland injicerade patienter med reumatoid artrit med en gen som kallas interleukin-1 receptorantagonist (IL-1Ra), som blockerar proteinet kopplat till att orsaka smärta i lederna. I studierna, minskade det betydligt smärta och svullnad på bara fyra veckor. I ett fall, smärta och svullnad i lederna behandling försvann medan andra leder i samma patient fortsatte att visa tecken på RA
Tenascin-C

Forskare har upptäckt att ett immunförsvar förening som kallas tenascin-C, en viktig del av ledinflammation, förekommer i högre halter i lederna hos RA patienter. I laboratoriet, drabbades möss som genetiskt inte kan göra tenascin-C endast kortvarig inflammation och hade friska leder, medan normala möss hade ihärdig inflammation och ledskador. Forskare hoppas att de kan utveckla nya terapier för att störa tenascin-C-aktivering av immunförsvaret och därmed minska smärtsam inflammation.