En enda gen sjukdom är en förändring i en enda gen. Det finns många olika sjukdomar som uppstår som ett resultat av enstaka gen sjukdomar, men de flesta av dem är atypiska. En enda gen sjukdom kan vara dominant eller recessiv. Dominerande är där bara en enda muterad gen behövs för att vara närvarande för att det ska föras från förälder till barn. I detta fall finns det åtminstone en 50 procent sannolikhet att barnet kommer att utveckla en sjukdom från det särskilt om föräldern också har sjukdomen sjukdomen r.. De sjukdomar som kan uppstå från den enda muterade dominant gen, akondroplasi (dvärgväxt), Huntingtons sjukdom och polycystisk njursjukdom. Enstaka recessiv gen störningar måste ha två muterade gener. Båda föräldrarna är bärare av dessa gener som resulterar i en 25 procent chans att klara det till barnet. Exempel på recessiva sjukdomar inkluderar Tay Sachs sjukdom (när det centrala nervsystemet börjar försämras), cystisk fibros (körtel sjukdom), och sicklecellanemi (onormala röda blodkroppar). Enstaka gen sjukdomar kan också x-kopplat. Det finns inte många sjukdomar som är relaterade till denna prototyp. För att vara x-bunden, det måste finnas en muterad gen belägen på X-kromosomen. Dessa genetiska sjukdomar inkluderar Rett syndrom (autistisk liknande men med andra avvikelser), hemofili (blödarsjuka), och en form av muskeldystrofi.
Kromosomavvikelser
En kromosom onormalt inträffar när hela kromosomen, eller ens en stor del av den har kopierats, ändrats, eller det har bokstavligen försvunnit. Det finns två olika avvikelser som kan uppstå t.ex. numeriska och strukturella. Numeriska avvikelser resultat från endera försvinnandet av en kromosom från ett par, eller med en för många kromosomer i ett par. Strukturella avvikelser resultera från en kromosom tas bort transformeras, dupliceras, inverterad eller formas till en ring. Kromosomavvikelser kan eller inte kan vara ärftlig. Några av de sjukdomar som kan uppstå från dessa abnormiteter är Downs syndrom och Turners syndrom Addera ditt multifaktoriella sjukdomar
multifaktoriella sjukdomar kan uppstå som ett resultat av familjens historia , och effekterna av miljön. Det är inte lätt att förutspå att en mulifactorial störning inträffar i en bebis. Kromosomerna är i kluster istället för att ha en fast struktur, vilket gör det svårt att avgöra huruvida eller inte ett barn kommer att få dessa sjukdomar, eller sjukdomar. Mest multifaktoriella sjukdomar har en tendens att vara ärftligt, men det gör dem inte lättare att behandla eller studera. Vissa sjukdomar inkluderar hjärtsjukdomar, läpp, och diabetes.
Test
p Det är DNA-test som finns tillgängliga som kan berätta för dig före, under och efter graviditeten om eller om du är en bärare av en defekt gen. Dessa tester kan också visa om ditt barn kommer att ärva en genetisk sjukdom eller störning före födseln eller senare i livet.
Fosterskadande
Fosterskadande strikt hänför sig till miljön . Teratogena problem uppstår som ett resultat av att ta mediciner som är kända för att orsaka defekter, exponering för bly färg, bruk av droger, dricka, och att utsättas för strålning under medicinska procedurer. Detta är en situation som helt kan undvikas. Aldrig ta mediciner om inte din läkare ordinerar dem, och de är säkra för barnet. Kom ihåg att det du utsätts för, så är ditt barn. Addera
Upphovsrätt © Liv och hälsa