Barn som har minst en förälder som saknar en del av den långa armen av kromosom 13 har en 50 procents chans att utveckla en retinoblastom. Vissa retinoblastom förekommer hos barn utan denna nedärvda risk för sjukdomen, och det är okänt varför dessa fall inträffar.
Symtom och diagnos
retinoblastom
kan göra det svårt att fokusera båda ögonen i samma riktning och kan få regnbågshinnan i ögonen för att vända vitt. Tumörerna kan också orsaka smärta och rodnad i ögonen. Ögonläkarna får plats större retinoblastom helt enkelt genom att lysa ett ljus i ögonen, tumörerna visar upp väl på CT och MRT
Komplikationer
oupptäckt och. obehandlade retinoblastom kan orsaka blindhet och i en handfull fall, spridit sig till tallkottkörteln körtlar nära mitten av hjärnan, skapar en regel dödligt tillstånd som kallas trilateralt retinoblastom. Efter att ha haft en retinoblastom också väcker en persons risk att utveckla andra cancerformer senare i livet.
Behandling
Stora retinoblastom kan kräva avlägsnande av det påverkade ögat eller ögonen. För människor som har mindre tumörer --- vilket innebär att deras vision kan sparas med lämplig behandling --- terapeutiska alternativ inkluderar frysning eller bränning tumören eller dess blodkärl, skära tumören ut med en laser, kemoterapi och strålbehandling.
Prevalensen
retinoblastom förekommer oftast hos barn yngre än fem år, med endast 5 procent av dessa tumörer upptäcks hos äldre individer. Tumörerna visas sällan dock. Endast cirka 300 amerikanska barn utvecklar retinoblastom varje år.
Prognos
Bland alla barn med retinoblastom diagnostiserades mellan 1976 och 1994 överlevde 93 procent under minst fem år efter det att de diagnos. Minst 20 procent av patienterna fick förlora en del eller all syn på minst ett öga.
Upphovsrätt © Liv och hälsa