Reductil FAQ

Enligt Lindsay Kloer och Sue Nyberg i Wichita State University, tjänade bara två långsiktiga viktminskning droger Food and Drug Administration godkännande för receptbelagda bruk under 2007. Dessa två läkemedel var sibutramin (Reductil och Meridia) och orlistat (Xenical). Men i april 2009, avslöjas FDA för allmänheten att många over-the-counter kosttillskott innehöll sibutramin liksom andra hemlig receptbelagda läkemedel. Det är en kränkning av FDA: s auktoritet och en säkerhetsrisk för personer som använder dem (se länk i avsnittet Resurser för produktutveckling lista). Sibutramin (Reductil och Meridia): Så fungerar det

Genom manipulation av signalsubstanser i hjärnan (noradrenalin och serotonin), dämpar sibutramin aptit. När noradrenalin och serotonin (kemikalier som finns i nervceller) frigörs från nervcellen för kommunikation med andra celler, de är sedan resorberas tillbaka in i nervcellen igen. Däremot hindrar sibutramin att reabsorption, lämnar dessa två kemikalier för att ströva omkring hjärnan fritt, vilket orsakar minskad aptit som en konsekvens av deras fria rörlighet.
Sibutramin och fetmabehandling

Med tanke på effekten sibutramin har på att minska aptiten, blev det ett droger för behandling av svår fetma. Den drog användning, dock, är nu bara tillåtet för användning av personer som definieras som kraftigt överviktiga.
Reductile och Meridia Sibutramin Historia

Godkänd av FDA den 22 november, 1997, har sibutramin hållits ansvarig för dödsfall och andra biverkningar, enligt en rikstäckande konsumentorganisation som heter Public Citizen. Denna grupp, som utnyttjar rapporterade data tillgängliga för dem på grund av Freedom of Information Act (FOIA), sökte ett förbud mot sibutramin under 2002. Addera Sibutramin och ogynnsamma Records Reaktion

I ett brev till FDA den 19 mar 2002, sökte Public Citizen ett förbud mot sibutramin. Gruppen konstaterade att, enligt uppgifter som tillhandahålls av FOIA var sibutramin bruk ansvariga för 29 dödsfall. Av dessa var 19 hjärt-relaterade bland flera i folk under åldern av 30, 10 andra var mindre än 50 år gammal. Gruppen citerade 397 andra biverkningar.

Förresten, var brevet skickades i hälarna på en Reuters rapport den 15 mars 2002, som anspelade på en relation mellan två dödsfall i Storbritannien och användning av sibutramin.

FDA Förbjuder Sibutramin i kosttillskott

Som nämnts tidigare i denna artikel, är sibutramin (Reductile och Meridia) inte tänkt att vara tillgänglig i over-the-counter produkter eller kosttillskott , särskilt i ljuset av den erkända fara som den kan lägga till enskilda personer genom att höja deras blodtryck och hjärtfrekvens (se länk i avsnittet Resurser nedan till FDA Medical Officer: s omdöme kommentarer om sibutramin, samt FDA uttalade varningar i april 2009 offentlig avslöjande).

tanke på oro för vakthund grupper om detta läkemedel, även formellt förskrivs och övervakas medicinska tillstånd, är det viktigt att konsumenterna är medvetna om dess faror och eventuell användning i kosttillskott som kommer från tvivelaktiga tillverkare.
Addera ditt