1. Home
  2. Liv och hälsa
  3. Hälsa
  4. Mat
  5. Mor och barn
  6. Stil
  7. Sjukdom
  8. Cancer
  9. Family Health
  10. Tandhälsa
  11. biter Stings
  12. Mental hälsa
  13. Folkhälsa säkerhet
  14. alternativ medicin
| | Liv och hälsa | Hälsa |

Sicklecellsanemi i Babies

Sicklecellanemi är en blodsjukdom som påverkar röda blodkroppar och de flesta stater nyfödda provningsmetoder för sicklecellanemi innan de lämnar sjukhuset efter födseln. Spädbarn med sicklecellanemi kan ha milda, måttliga eller svåra symtom och kan kräva livslång behandling. Sickle cell-anemi är inte omedelbart dödlig, men det kan förkorta genomsnittliga livslängden till ca 40 till 50 år. Orsaker till sicklecellanemi

En bebis kan bara ärva sicklecellanemi från sina föräldrar om föräldrarna både pass på hemoglobin S-genen. Om barnet ärver endast en hemoglobin S-genen, kommer han att vara ett drag transportör som kan överföra sjukdomen till sina barn. Trait flygbolag har inte sjukdomen själva eller någon av dess symptom, men de bär risken för att överföra sjukdomen till sina avkommor. En av varje 12 afroamerikaner bär sickle drag-cell anemi och en ut ur varje 16 latinamerikaner bär drag.
Risk för sicklecellanemi

Sicklecellsanemi drabbar främst afroamerikaner. Enligt Baby Center, har ungefär 1 av varje 500 afro-amerikanska barn födda i USA sicklecellanemi, vilket innebär att barnet ärvt hemoglobin S-genen från båda föräldrarna och kommer att drabbas av biverkningar eller symtom för en livstid. Latinamerikaner löper också risk för sicklecellanemi. Ungefär 1 av varje 900 Latinamerikanska barn kommer att födas med sicklecellanemi.
Effekter av sicklecellanemi

Detta tillstånd orsakar en del av det röda blodet celler att vara halvmåneformade snarare än rund och att vara styvare än normalt. De deformerade celler inte kan strömma genom kärlen ordentligt och ibland fastnar inuti kärlen. När detta inträffar, kommer den drabbade individen uppleva smärta. Ansamlingen av röda blodkroppar inuti kärlen kan också orsaka skador på organ och öka infektion risks.The drabbade cellerna också ha en kortare livslängd än friska blodkroppar vilket resulterar i en brist på röda blodkroppar som kallas anemi.

Symtom på sicklecellanemi

Symtom på sicklecellanemi är trötthet, svaghet, smärta episoder, mjältförstoring och smärta, nedsatt immunförsvar, stroke, andningssvårigheter, bröstsmärta , synproblem och gulsot.
Behandlingar

Mild smärta kan behandlas med over-the-counter smärtstillande medel och anti-inflammatoriska mediciner. Svår smärta episoder kräver vanligen en sjukhusvistelse så att IV smärtstillande medel kan administreras. Blodtransfusioner kan behövas för att behandla anemi och för att hjälpa till att minska risken för stroke och mjälte skador. Penicillin kan ges till barn på daglig basis för att förhindra infektioner.

SHARE

Upphovsrätt © Liv och hälsa