1. Home
  2. Liv och hälsa
  3. Hälsa
  4. Mat
  5. Mor och barn
  6. Stil
  7. Sjukdom
  8. Cancer
  9. Family Health
  10. Tandhälsa
  11. biter Stings
  12. Mental hälsa
  13. Folkhälsa säkerhet
  14. alternativ medicin
| | Liv och hälsa | Hälsa |

SkäraCellSjukdomen hos barn

Sicklecellanemi hos barn inträffar när barnet ärver drag från båda föräldrarna. Om ärvs från endast en förälder, kommer barnet ha skäracelldrag. Det kommer inte att resultera i manifestation av sjukdomen hos barnet, men det kan orsaka problem senare i livet när barnet växer upp och har barn i sin egen. Modern teknik, lyckligtvis, erbjuder en mängd olika alternativ för att förbättra livskvaliteten för dem som arbetar med sicklecellanemi. Den Fakta

Sicklecellanemi är en sjukdom där kroppens röda blodkroppar formas onormalt. Snarare än friska runda röda blodkroppar, är cellerna skäran-formade, naturligtvis, är att källan till namnet. Denna ärftligt tillstånd - närvarande vid födseln om ärftlig - kan orsaka allvarliga infektioner, smärta, blodbrist och organskada. Svårighetsgraden av dessa biverkningar av sjukdomen kan variera beroende på vilken typ av sicklecellanemi barnet har. Vissa former manifesterar som mild, medan andra barn befinner sig ofta på sjukhus

De flesta som lider av sicklecellanemi i USA är African American,. Dock, ostindiska, Mellanöstern och Medelhavet människor är också mer benägen till skäran cell sjukdom än människor i andra anor.

Nyfödda kan siktas vid födseln genom ett enkelt blodprov. Denna förmåga att diagnostisera och ge tidig behandling kan de flesta sickle cell drabbade att leva någorlunda normalt och hälsosamt liv.
Typer
p Det finns olika former av sicklecellanemi som är bestäms utifrån vilka gener barnet ärver från sina föräldrar. Sicklecellanemi, även känd som hemoglobin SS sjukdom, uppstår när varje förälder bidrar en sickle cell genen. Ett barn som ärver en sickle cell genen från en förälder - tillsammans med en annan typ av onormal gen från den andra föräldern - kan utveckla hemoglobin S betatalassemi eller hemoglobin SC sjukdom. Om endast en förälder bidrar en sickle cell genen - medan den andra går ner en normal gen - barnet kommer att ha skäracelldrag. Detta innebär den unge inte kommer att drabbas av sjukdomen, men han kan ge det vidare till sina egna barn. Om båda föräldrarna har den egenskap, någon avkomma har en 25 procent chans att ärva sicklecellanemi. Om den ena föräldern har drag och den andra har sicklecellanemi, oddsen för att passera sjukdomen vidare till sina barn gå upp till 50 procent.
Beteende av skäraceller

Normalt de röda blodkropparna transporterar syre i hemoglobin, det består av alfa-och beta-kedjor. I fallet med sicklecellanemi, ärver barnet två sickle cell gener för hemoglobin betakedjan. Den skäran formen hos de röda blodkropparna får dem att fastna i blodkärl och blockera blodflödet. Vävnader inte få behövs syre, och barnet kan uppleva smärta på grund av blockeringen. Dessa C-formade celler har en kortare livslängd på 10 till 20 dagar jämfört med 120 dagar i friska röda blodkroppar liv. Denna snabba omsättningen orsakar anemi (lågt antal röda blodkroppar) hos barnet.
Komplikationer

typ av sicklecellanemi barnet har ärvt bestämmer möjliga komplikationer och deras svårighetsgrad. Det vanligaste problemet barn med sicklecellanemi brottas med är anemi. Ett möjligt problem är Aplastisk kris, där benmärgen saktar produktionen av röda blodkroppar som leder till allvarlig anemi. Andra problem är akut bröst syndrom, stroke på grund av blodkärl blockering och svullna fötter och händer kallas daktylit. Sicklecellanemi kan också bidra till generaliserad smärta, ledskada, gallsten, ögonskador, njurskador, bensår och försenad tillväxt hos barnet.
Behandling

är bara en bot för sicklecellanemi, det är en benmärgstransplantation. Naturligtvis är detta riskabelt och komplicerat och oftast bara rekommenderas för barn med allvarliga komplikationer. Risken för avstötning - även från en "låg risk" matchad donator - är ständigt närvarande

flesta barn med sicklecellanemi behandlas med andra metoder som inte botar sjukdomen, men de förbättrar kvaliteten. livet med sicklecellanemi. Penicillin används för att avvärja eventuella infektioner, och smärtstillande medel administreras vid kronisk smärta är ett problem. Röda blodkroppar stimuleras med tillskott av folsyra. Regelbundna blodtransfusioner kan erbjudas till barn som upplever mer allvarliga komplikationer. Fler mediciner och behandlingar som forskat.
Emergency Medical Symtom

Någon av följande symtom hos barn med sicklecellanemi kräver ett omedelbart besök i nöd rum:. bröstsmärtor, andningssvårigheter besvär, trötthet, feber över 100 grader Fahrenheit, yrsel, huvudvärk, magont, magen svullnad, gulsot, svår blekhet, synförändringar, krampanfall, svaghet, partiell förlamning, domningar, sluddrigt tal eller medvetslöshet
Addera ditt

SHARE

Upphovsrätt © Liv och hälsa