1. Home
  2. Liv och hälsa
  3. Hälsa
  4. Mat
  5. Mor och barn
  6. Stil
  7. Sjukdom
  8. Cancer
  9. Family Health
  10. Tandhälsa
  11. biter Stings
  12. Mental hälsa
  13. Folkhälsa säkerhet
  14. alternativ medicin
| | Liv och hälsa | Hälsa |

Typer av Amyloidos

Amyloidisis är en sjukdom som orsakas av en onormal ansamling av det protein som kallas amyloid, som produceras av celler i benmärgen. En onormal amyloid uppbyggd kan påverka vävnader och olika organ, bl.a. nervsystemet, mag-tarmkanalen, hjärta, lever och mjälte. De tre huvudsakliga typer av systematiska amyloidos är primär amyloidos, sekundär amyloidos och familjär amyloidos. Andra typer av amyloidos är kategoriserade enligt det organ de påverkar. Primär amyloidos

Primär amyloidos (AL) är den vanligaste formen av amyloidos i USA. Enligt Amyloidos Foundation, är ungefär 2000 nya fall av primär amyloidos diagnostiseras i USA varje år. Primär amyloidos orsakas av uppbyggnad av de (AL) amyloid lätt kedja proteiner. Primär amyloidos är ett tillstånd som uppstår av sig själv. I sällsynta fall kan det också förekomma tillsammans med multipelt myelom. De vanligaste symtomen på primär amyloidos inkluderar andfåddhet, ödem, diarré, viktminskning och svullen tunga. Behandlingar för primär amyloidos inkluderar kemoterapi och benmärgstransplantation.
Sekundär amyloidos

Sekundär amyloidos, även känd som amyloid amyloidos (AA), uppstår som en komplikation av inflammatorisk eller infektionssjukdomar, såsom, reumatoid artrit, granulomatös ileit eller osteomyelit. Primär amyloidos orsakas av ansamling av AA-proteinet. Behandla underliggande sjukdom med anti-inflammatorisk medicin kan bidra till att minska amyloid uppbyggd i vävnader och organ. En ny behandlingsmetod, som hämmar produktionen av AA-proteinet, är under utveckling.
Familjär amyloidos

Familjär (ATTR) amyloidos är den enda ärftlig typ av amyloidos ut ur de 21 olika typer. Familjär amyloidos orsakas av en mutation i kromosom 5-genen, vilket resulterar i ansamling av transthyretin (TTR) protein. Forskare tror att eftersom levern producerar TTR protein, kan en levertransplantation stoppa produktionen av TTR protein. Chansen att barnen till en person med familjär amyloidos ärver hoppade genen är cirka 50 procent.
B-2 mikroglobulin Amyloidosis

Människor som lider av njursvikt har eller haft långvarig dialys, kan utveckla B-2 mikroglobulin amyloidos. Den B-2 mikroglobulin proteinet ansamlas i vävnaderna runt lederna eftersom njurarna inte kan ta bort b-2 mikroglobulin protein från kroppen.
Lokaliserad Amyloidos

Primär, sekundär och familjär amyloidos är alla former av systemisk amyloidos, vilket påverkar kroppen som helhet. Det finns också olika typer av lokaliserad amyloidos, som påverkar en specifik del av kroppen. Den vanligaste typen av lokaliserad amyloidos är Alzheimers sjukdom, som orsakas av bygga av B-amyloid protein i hjärnan. Den amyloid protein som orsakar lokal amyloid inte produceras i benmärgen, men i vävnaderna.

SHARE

Upphovsrätt © Liv och hälsa