Vad är genotyp av en Colorblind Kvinna?

Genotyp refererar till de två alleler en person ärver en gen. Genotypning kan hjälpa till att avgöra om en person har en recessiv egenskap, såsom colorblindness, för att hon skulle passera längs till sina barn. Colorblindness Genetik

Kvinnor har två X-kromosomer (XX) och män har en X och en Y (XY). Den recessiv egenskap av colorblindness kan bara kopplas till X-kromosomer.
Male Genotyp

Colorblind män kommer att ha en normal Y-kromosom och en X-kromosom med recessiv egenskap, uttryckt som XOY , med "O" representerar drag färgblindhet.
Kvinnliga Genotyp

Colorblind honor har två påverkade X-kromosomer (XOXO). Om en kvinna bara ärver en drabbad X-kromosom, kommer hon att ha heterozygot normal syn (XoX). En kvinna med heterozygot normal syn är inte färgblind men kommer att vidarebefordra colorblindness egenskap att ungefär hälften av hennes barn. En färgblind man och en normal syn kvinnlig
Normal Vision Arv

kan producera döttrar med heterozygot normal syn eller söner med normal syn.

parning mellan en hane med normal syn och en hona med colorblindness kan producera döttrar med heterozygot normal syn eller söner med normal syn.

Om båda föräldrarna har normal syn, kommer barnen också ha normal syn.
Colorblindness Arv

En färgblind far och en färgblind mamma kommer att producera färgblinda söner och döttrar.

En färgblind far och en heterozygot normal mamma kan ha döttrar med antingen heterozygot normal syn eller colorblindness. Söner kan ha normal syn eller colorblindness.

En mamma med heterozygot normal syn och en far med normal syn kan producera döttrar med normal syn eller heterozygot normal syn. Söner kan ha colorblindness eller normal syn

Referenser
  Genome.gov:. Talking Ordlista-Genome
  Waynes World: Color Blind Chart